Conocimientos y Actitudes sobre Estilos de Vida Saludables y Cambios en Comportamientos de Salud en Pacientes con Cáncer y sus Parejas; Un estudio piloto
3 de mayo de 2024 actualizado por: University Medical Center Groningen
Conocimientos y actitudes en relación con el estilo de vida saludable y el cambio de comportamiento de salud en pacientes con cáncer y sus parejas
Los investigadores realizarán un estudio piloto para obtener información sobre las actitudes, las barreras y los facilitadores para el cambio de comportamiento de salud en pacientes con cáncer y sus parejas.
Los resultados de este piloto se utilizarán para diseñar cuestionarios adecuados para investigar el cambio de comportamiento de salud en una cohorte más grande de pacientes y sus parejas.
También dirigirá futuras intervenciones para dirigirse adecuadamente a los pacientes y, potencialmente, a sus parejas para mejorar su estilo de vida después de un diagnóstico de cáncer.
Descripción general del estudio
Estado
Terminado
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Descripción detallada
Los investigadores realizarán entrevistas semiestructuradas con pacientes de cáncer y sus parejas para explorar conocimientos, actitudes, barreras y facilitadores con respecto al cambio de comportamiento de salud después del tratamiento del cáncer.
Tipo de estudio
De observación
Inscripción (Actual)
38
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Ubicaciones de estudio
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Groningen, Países Bajos, 9713 GZ
- University Medical Center Groningen
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Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
18 años a 65 años (Adulto, Adulto Mayor)
Acepta Voluntarios Saludables
Sí
Método de muestreo
Muestra de probabilidad
Población de estudio
Los investigadores invitarán a 10 mujeres con cáncer de mama (BC) en etapa temprana y 10 hombres con cáncer testicular diseminado (TC) y sus parejas (20 parejas en total).
Descripción
Criterios de inclusión:
- entre 18 y 65 años de edad
- han completado la quimioterapia adyuvante o curativa (en pacientes con CM y TC, respectivamente) o han iniciado terapia hormonal adyuvante sola (en pacientes con CM) entre 6 y 24 meses antes
- no tener signos o síntomas de enfermedad recurrente
- estar en seguimiento en el Departamento de Oncología Médica de la UMCG.
Criterio de exclusión:
- signos o síntomas de enfermedad recurrente
- Discapacidad mental
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
Cohortes e Intervenciones
Grupo / Cohorte |
Intervención / Tratamiento |
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Pacientes con cáncer de mama y parejas
Invitaremos a 10 mujeres con cáncer de mama (CM) en estadio temprano y a sus parejas a una entrevista semiestructurada.
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Haremos una búsqueda bibliográfica y realizaremos entrevistas semiestructuradas con pacientes con cáncer y sus parejas para explorar el conocimiento, las actitudes, las barreras y los facilitadores con respecto al cambio de comportamiento de salud después del tratamiento del cáncer.
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Pacientes con cáncer testicular y parejas
Invitaremos a 10 hombres con cáncer testicular diseminado (TC) y sus parejas a una entrevista semiestructurada.
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Haremos una búsqueda bibliográfica y realizaremos entrevistas semiestructuradas con pacientes con cáncer y sus parejas para explorar el conocimiento, las actitudes, las barreras y los facilitadores con respecto al cambio de comportamiento de salud después del tratamiento del cáncer.
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¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
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Obtenga información sobre las barreras y los facilitadores para el cambio de comportamiento de salud
Periodo de tiempo: 12 meses
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Descripción cualitativa de barreras y facilitadores para el cambio de comportamiento en salud
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12 meses
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Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
Patrocinador
Investigadores
- Investigador principal: J. Nuver, MD, PhD, University Medical Center Groningen
Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
1 de noviembre de 2015
Finalización primaria (Actual)
1 de julio de 2017
Finalización del estudio (Actual)
1 de julio de 2017
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
3 de noviembre de 2015
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
7 de noviembre de 2015
Publicado por primera vez (Estimado)
11 de noviembre de 2015
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
6 de mayo de 2024
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
3 de mayo de 2024
Última verificación
1 de mayo de 2024
Más información
Términos relacionados con este estudio
Términos MeSH relevantes adicionales
- Neoplasias
- Neoplasias urogenitales
- Neoplasias por sitio
- Enfermedades del sistema endocrino
- Trastornos gonadales
- Neoplasias de glándulas endocrinas
- Neoplasias Genitales Masculinas
- Enfermedades testiculares
- Enfermedades urogenitales
- Enfermedades urogenitales masculinas
- Enfermedades Genitales Masculinas
- Enfermedades Genitales
- Neoplasias Testiculares
Otros números de identificación del estudio
- 201501074
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .