Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Indvirkningen af ​​et ernæringsmærke på forsiden af ​​pakken på den ernæringsmæssige kvalitet af indkøb i campus cafeterier (5-C CROUS)

29. september 2017 opdateret af: Serge HERCBERG, University of Paris 13
Denne undersøgelse evaluerer virkningen af ​​indførelsen af ​​et næringsmærke foran på pakken på foder og drikkevarer, der sælges i et campus cafeteria i Frankrig, på den ernæringsmæssige kvalitet af indkøb. Designet involverer et sted med indgrebet og et kontrolsted med samme forbruger- og produktkarakteristika.

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Betingelser

Detaljeret beskrivelse

Introduktionen af ​​næringsdeklaration foran på pakken menes at hjælpe forbrugerne med at træffe sundere valg på købsstedet.

For nylig overvejer den franske regering at indføre det 5-farvede næringsmærke som et næringsmærke foran på pakken.

Evalueringer af 5-CNL antyder, at den er effektiv til at hjælpe forbrugerne med at træffe sundere valg. Imidlertid er dens indvirkning på sårbare befolkningsgrupper endnu ikke blevet testet.

Studerende menes at være en sårbar befolkning på grund af deres begrænsede ressourcer og deres usunde madvalg.

Formålet med denne undersøgelse er at undersøge virkningen af ​​indførelsen af ​​5-CNL i campus cafeterier på den ernæringsmæssige kvalitet af madkøb.

Interventionen udføres over flere måneder, hvor et andet lignende cafeteria fungerer som kontrol for interventionen.

Data om indkøb indsamles løbende, og indkøbs ernæringsmæssige kvalitet evalueres over tid mellem interventionssituationen og kontrolsituationen.

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Forventet)

1000

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

      • Nice, Frankrig
        • CROUS Nice - Toulon

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

  • Barn
  • Voksen
  • Ældre voksen

Tager imod sunde frivillige

Ja

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Alle fag, der køber mad eller drikkevarer i de valgte campus cafeterier

Ekskluderingskriterier:

  • Ingen

Der indsamles ingen individuelle data. Kun købsdata indsamles (kassens salgsdata)

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Andet
  • Tildeling: Ikke-randomiseret
  • Interventionel model: Parallel tildeling
  • Maskning: Ingen (Åben etiket)

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Ingen indgriben: Styring
Kontrolsituation i campus cafeterier, hvor der ikke foreslås mærkning af fødevarer
Eksperimentel: Mærkning foran på pakken (5-CNL)
Introduktion af 5-CNL ernæringsetiket foran på pakken på hyldedisplaymærker for hver mad og drikkevare, der sælges i campus cafeteria. Kommunikationskampagner, der ledsager introduktionen af ​​mærket
Introduktion af 5-CNL ernæringsetiket foran på pakken på hyldedisplaymærker for hver mad og drikkevare, der sælges i cafeteriet

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Samlet ernæringsmæssig kvalitet af indkøb
Tidsramme: Hver 15. dag, op til 6 måneder
Den overordnede ernæringsmæssige kvalitet af indkøb evalueret ved hjælp af Food Standard Agencys næringsstofprofileringssystem
Hver 15. dag, op til 6 måneder

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Energiindhold i indkøb
Tidsramme: Hver 15. dag, op til 6 måneder
Energiindhold i indkøbene (kcal/100g)
Hver 15. dag, op til 6 måneder
Sukkerindhold i indkøb
Tidsramme: Hver 15. dag, op til 6 måneder
Sukkerindhold i indkøbene (g/100g)
Hver 15. dag, op til 6 måneder
Proteinindhold i indkøb
Tidsramme: Hver 15. dag, op til 6 måneder
Proteinindhold i indkøbene (g/100g)
Hver 15. dag, op til 6 måneder
Mættet fedtindhold ved indkøb
Tidsramme: Hver 15. dag, op til 6 måneder
mættet fedtindhold i indkøbene (g/100g)
Hver 15. dag, op til 6 måneder
Natriumindhold i indkøb
Tidsramme: Hver 15. dag, op til 6 måneder
Natriumindhold i indkøbene (mg/100g)
Hver 15. dag, op til 6 måneder
Fiberindhold i indkøb
Tidsramme: Hver 15. dag, op til 6 måneder
Fiberindhold i indkøbene (g/100g)
Hver 15. dag, op til 6 måneder

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart

1. marts 2016

Primær færdiggørelse (Faktiske)

1. juli 2017

Studieafslutning (Faktiske)

1. juli 2017

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

19. januar 2016

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

25. januar 2016

Først opslået (Skøn)

26. januar 2016

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

3. oktober 2017

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

29. september 2017

Sidst verificeret

1. september 2017

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Andre undersøgelses-id-numre

  • CROUS_NICE

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

INGEN

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Abonner