Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Pakkauksen etuosan ravintoarvomerkinnän vaikutus kampuskahviloiden ostosten ravitsemuslaatuun (5-C CROUS)

perjantai 29. syyskuuta 2017 päivittänyt: Serge HERCBERG, University of Paris 13
Tässä tutkimuksessa arvioidaan pakkauksen etuosan ravintoarvomerkinnän käyttöönoton vaikutusta kampuksen kahvilassa myytäviin ruokiin ja juomiin Ranskassa ostosten ravitsemukselliseen laatuun. Suunnitteluun kuuluu yksi toimipaikka ja yksi valvontapaikka, jolla on samat kuluttaja- ja tuoteominaisuudet.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Yksityiskohtainen kuvaus

Pakkauksen etuosan ravintoarvomerkintöjen käyttöönoton uskotaan auttavan kuluttajia tekemään terveellisempiä valintoja ostohetkellä.

Ranskan hallitus harkitsee äskettäin 5-värisen ravintoarvomerkinnän käyttöönottoa pakkauksen etuosan ravintoarvomerkinnänä.

5-CNL:n arvioinnit viittaavat siihen, että se auttaa tehokkaasti kuluttajia tekemään terveellisempiä valintoja. Sen vaikutusta haavoittuviin väestöryhmiin ei kuitenkaan ole vielä testattu.

Opiskelijoiden uskotaan olevan haavoittuva väestö rajoitusten ja epäterveellisten ruokavalintojensa vuoksi.

Tämän tutkimuksen tavoitteena on tutkia 5-CNL:n käyttöönoton vaikutusta kampuskahviloihin ruokaostosten ravitsemukselliseen laatuun.

Interventio toteutetaan useiden kuukausien ajan, ja toinen vastaava kahvila toimii toimenpiteen kontrollina.

Ostotietoja kerätään säännöllisesti ja ostojen ravitsemuksellista laatua arvioidaan interventiotilanteen ja kontrollitilanteen välisen ajan

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Odotettu)

1000

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

      • Nice, Ranska
        • CROUS Nice - Toulon

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

  • Lapsi
  • Aikuinen
  • Vanhempi Aikuinen

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Joo

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Kaikki oppiaineet, jotka ostavat ruokia tai juomia valituista kampuksen kahviloista

Poissulkemiskriteerit:

  • Ei mitään

Yksittäisiä tietoja ei kerätä. Vain ostotiedot kerätään (kassakoneen myyntitiedot)

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Muut
  • Jako: Ei satunnaistettu
  • Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
  • Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Ei väliintuloa: Ohjaus
Valvontatilanne kampuksen kahviloissa, joissa elintarvikkeiden merkintöjä ei ehdoteta
Kokeellinen: Pakkauksen etuosan merkintä (5-CNL)
Pakkauksen etuosan 5-CNL:n ravintoarvomerkintä hyllyn esittelymerkinnöissä jokaiseen kampuksen kahvilassa myytävään ruokaan ja juomaan. Merkin käyttöönoton yhteydessä toteutettavat tiedotuskampanjat
5-CNL:n pakkauksen etuosan ravintoarvomerkintä hyllyn näyttölappuihin jokaisessa kahvilassa myytävässä ruoassa ja juomassa

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Ostosten yleinen ravitsemuksellinen laatu
Aikaikkuna: 15 päivän välein, 6 kuukauden välein
Ostosten yleinen ravitsemuksellinen laatu on arvioitu Food Standard Agencyn ravintoaineprofilointijärjestelmällä
15 päivän välein, 6 kuukauden välein

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Ostosten energiasisältö
Aikaikkuna: 15 päivän välein, 6 kuukauden välein
Ostosten energiasisältö (kcal/100g)
15 päivän välein, 6 kuukauden välein
Ostosten sokeripitoisuus
Aikaikkuna: 15 päivän välein, 6 kuukauden välein
Ostosten sokeripitoisuus (g/100g)
15 päivän välein, 6 kuukauden välein
Ostosten proteiinipitoisuus
Aikaikkuna: 15 päivän välein, 6 kuukauden välein
Ostosten proteiinipitoisuus (g/100g)
15 päivän välein, 6 kuukauden välein
Ostosten tyydyttynyt rasvapitoisuus
Aikaikkuna: 15 päivän välein, 6 kuukauden välein
ostosten tyydyttynyt rasvapitoisuus (g/100g)
15 päivän välein, 6 kuukauden välein
Ostosten natriumpitoisuus
Aikaikkuna: 15 päivän välein, 6 kuukauden välein
Ostosten natriumpitoisuus (mg/100g)
15 päivän välein, 6 kuukauden välein
Ostosten kuitupitoisuus
Aikaikkuna: 15 päivän välein, 6 kuukauden välein
Ostosten kuitupitoisuus (g/100g)
15 päivän välein, 6 kuukauden välein

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus

Tiistai 1. maaliskuuta 2016

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Lauantai 1. heinäkuuta 2017

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Lauantai 1. heinäkuuta 2017

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Tiistai 19. tammikuuta 2016

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Maanantai 25. tammikuuta 2016

Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)

Tiistai 26. tammikuuta 2016

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Tiistai 3. lokakuuta 2017

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Perjantai 29. syyskuuta 2017

Viimeksi vahvistettu

Perjantai 1. syyskuuta 2017

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muut tutkimustunnusnumerot

  • CROUS_NICE

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

EI

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa