Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Impact van een voedingsetiket op de voorkant van de verpakking op de voedingskwaliteit van aankopen in campuscafetaria's (5-C CROUS)

29 september 2017 bijgewerkt door: Serge HERCBERG, University of Paris 13
Deze studie evalueert de impact van de introductie van een voedingsetiket op de voorkant van de verpakking op fods en dranken die worden verkocht in een campuscafetaria in Frankrijk op de voedingskwaliteit van aankopen. Het ontwerp omvat één locatie met de interventie en één controlelocatie met dezelfde consumenten- en productkenmerken.

Studie Overzicht

Gedetailleerde beschrijving

Aangenomen wordt dat de introductie van voedingswaarde-etikettering op de voorkant van de verpakking consumenten helpt bij het maken van gezondere keuzes op het punt van aankoop.

Onlangs overweegt de Franse overheid de introductie van het 5-kleuren voedingsetiket als voedingsetiket op de voorkant van de verpakking.

Evaluaties van de 5-CNL suggereren dat het efficiënt is om consumenten te helpen gezondere keuzes te maken. De impact ervan op kwetsbare bevolkingsgroepen is echter nog niet getest.

Studenten worden beschouwd als een kwetsbare bevolkingsgroep vanwege hun beperkte middelen en hun ongezonde voedingskeuzes.

Het doel van de huidige studie is om de impact van de introductie van de 5-CNL in campuskantines op de voedingskwaliteit van voedselaankopen te onderzoeken.

De interventie wordt gedurende meerdere maanden uitgevoerd, waarbij een andere soortgelijke cafetaria als controle voor de interventie dient.

Gegevens over aankopen worden regelmatig verzameld en de voedingskwaliteit van aankopen wordt geëvalueerd in de tijd tussen de interventiesituatie en de controlesituatie

Studietype

Ingrijpend

Inschrijving (Verwacht)

1000

Fase

  • Niet toepasbaar

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

      • Nice, Frankrijk
        • CROUS Nice - Toulon

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

  • Kind
  • Volwassen
  • Oudere volwassene

Accepteert gezonde vrijwilligers

Ja

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Allemaal

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • Alle proefpersonen kopen eten of drinken in de geselecteerde campuskantines

Uitsluitingscriteria:

  • Geen

Er worden geen individuele gegevens verzameld. Alleen aankoopgegevens worden verzameld (kassa verkoopgegevens)

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Primair doel: Ander
  • Toewijzing: Niet-gerandomiseerd
  • Interventioneel model: Parallelle opdracht
  • Masker: Geen (open label)

Wapens en interventies

Deelnemersgroep / Arm
Interventie / Behandeling
Geen tussenkomst: Controle
Controlesituatie in campuscafetaria's waar geen etikettering van voedsel wordt voorgesteld
Experimenteel: Etikettering op de voorkant van de verpakking (5-CNL)
Introductie van het 5-CNL voedingsetiket op de voorkant van de verpakking op de display-tags voor alle etenswaren en dranken die in de campuscafetaria worden verkocht. Communicatiecampagnes bij de introductie van het label
Introductie van het 5-CNL voedingsetiket op de voorkant van de verpakking op de schapdisplay-tags voor alle etenswaren en dranken die in de cafetaria worden verkocht

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Algehele voedingskwaliteit van aankopen
Tijdsspanne: Elke 15 dagen, tot 6 maanden
Algehele voedingskwaliteit van aankopen geëvalueerd met behulp van het voedingsprofielsysteem van het Food Standard Agency
Elke 15 dagen, tot 6 maanden

Secundaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Energie-inhoud van aankopen
Tijdsspanne: Elke 15 dagen, tot 6 maanden
Energie-inhoud van de aankopen (kcal/100g)
Elke 15 dagen, tot 6 maanden
Suikergehalte van aankopen
Tijdsspanne: Elke 15 dagen, tot 6 maanden
Suikergehalte van de aankopen (g/100g)
Elke 15 dagen, tot 6 maanden
Eiwitgehalte van aankopen
Tijdsspanne: Elke 15 dagen, tot 6 maanden
Eiwitgehalte van de aankopen (g/100g)
Elke 15 dagen, tot 6 maanden
Verzadigd vetgehalte van aankopen
Tijdsspanne: Elke 15 dagen, tot 6 maanden
verzadigd vetgehalte van de aankopen (g/100g)
Elke 15 dagen, tot 6 maanden
Natriumgehalte van aankopen
Tijdsspanne: Elke 15 dagen, tot 6 maanden
Natriumgehalte van de aankopen (mg/100g)
Elke 15 dagen, tot 6 maanden
Vezels inhoud van aankopen
Tijdsspanne: Elke 15 dagen, tot 6 maanden
Vezelgehalte van de aankopen (g/100g)
Elke 15 dagen, tot 6 maanden

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start

1 maart 2016

Primaire voltooiing (Werkelijk)

1 juli 2017

Studie voltooiing (Werkelijk)

1 juli 2017

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

19 januari 2016

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

25 januari 2016

Eerst geplaatst (Schatting)

26 januari 2016

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

3 oktober 2017

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

29 september 2017

Laatst geverifieerd

1 september 2017

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Andere studie-ID-nummers

  • CROUS_NICE

Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)

Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?

NEE

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Abonneren