Forudsigelig værdi af progesteronniveauer i mellemlutealt serum i ægdonationscyklusser
28. november 2016 opdateret af: Elena Labarta, Instituto Valenciano de Infertilidad, IVI VALENCIA
Indvirkning af serumprogesteronniveauer på dagen for embryooverførsel på succesraten i ægdonationscyklusser under hormonudskiftning
Denne undersøgelse har til formål at undersøge virkningen af serumprogesteronkoncentrationer på dagen for embryooverførsel i ægdonationscyklusser under hormonal substitutionsterapi.
Som sekundære resultater vil efterforskerne undersøge, om endometrievolumen målt ved tredimensionel (3D) ultralyd på dagen for embryooverførsel er relateret til progesteronniveauer og med chancer for graviditet.
Studieoversigt
Status
Afsluttet
Betingelser
Intervention / Behandling
Undersøgelsestype
Observationel
Tilmelding (Faktiske)
242
Kontakter og lokationer
Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.
Studiesteder
-
-
-
Valencia, Spanien, 46015
- IVI Valencia
-
-
Deltagelseskriterier
Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
25 år til 50 år (VOKSEN)
Tager imod sunde frivillige
Ingen
Køn, der er berettiget til at studere
Kvinde
Prøveudtagningsmetode
Sandsynlighedsprøve
Studiebefolkning
Infertile patienter, der gennemgår deres første eller anden ægdonationscyklus
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
- Alder <50 år
- BMI < 30Kg/m2
- Hormonal erstatningscyklus
- Endometrietykkelse >6,5 mm under proliferativ fase
- Overførsel af en eller to blastocyster grad A-B ifølge ASEBIR
Ekskluderingskriterier:
- Uterin patologi
- Kryptozoospermi
- Alvorlig implantationsfejl (>6 GQ-embryoner overført uden succes)
Studieplan
Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
Kohorter og interventioner
Gruppe / kohorte |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
P25-P75
serumprogesteron mellem 25 og 75 percentil
|
Indvirkning af serumprogesteronkoncentrationer [25-75] på dagen for embryooverførsel i ægdonationscyklusser under hormonal substitutionsterapi
|
|
<P25 ó >P75
serumprogesteron <25 eller >75 percentil
|
Indvirkning af serumprogesteronkoncentrationer (75) på dagen for embryooverførsel i ægdonationscyklusser under hormonal substitutionsterapi
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tidsramme |
|---|---|
|
mellem-lutealt serum progesteron niveau
Tidsramme: et år
|
et år
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Tidsramme |
|---|---|
|
endometrievolumen
Tidsramme: et år
|
et år
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.
Publikationer og nyttige links
Den person, der er ansvarlig for at indtaste oplysninger om undersøgelsen, leverer frivilligt disse publikationer. Disse kan handle om alt relateret til undersøgelsen.
Datoer for undersøgelser
Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.
Studer store datoer
Studiestart
1. februar 2016
Primær færdiggørelse (Faktiske)
1. oktober 2016
Studieafslutning (Faktiske)
1. oktober 2016
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
16. februar 2016
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
25. februar 2016
Først opslået (Skøn)
2. marts 2016
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Skøn)
29. november 2016
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
28. november 2016
Sidst verificeret
1. november 2016
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Yderligere relevante MeSH-vilkår
Andre undersøgelses-id-numre
- 1511-VLC-061-EL
- IVI-EST-2015-01 (Anden identifikator: CAEPO)
Plan for individuelle deltagerdata (IPD)
Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?
INGEN
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .