Vorhersagewert des mittleren Luteal-Serum-Progesteronspiegels in Eizellspendezyklen
28. November 2016 aktualisiert von: Elena Labarta, Instituto Valenciano de Infertilidad, IVI VALENCIA
Einfluss des Progesteronspiegels im Serum am Tag des Embryotransfers auf die Erfolgsrate in Eizellspendezyklen unter Hormonersatz
Ziel dieser Studie ist es, den Einfluss der Serum-Progesteronkonzentrationen am Tag des Embryotransfers in Eizellspendezyklen unter Hormonersatztherapie zu untersuchen.
Als sekundäre Ergebnisse werden die Ermittler untersuchen, ob das Endometriumvolumen, gemessen durch dreidimensionalen (3D) Ultraschall am Tag des Embryotransfers, mit dem Progesteronspiegel und den Schwangerschaftschancen zusammenhängt.
Studienübersicht
Status
Abgeschlossen
Bedingungen
Intervention / Behandlung
Studientyp
Beobachtungs
Einschreibung (Tatsächlich)
242
Kontakte und Standorte
Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.
Studienorte
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-
-
Valencia, Spanien, 46015
- IVI Valencia
-
-
Teilnahmekriterien
Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
25 Jahre bis 50 Jahre (ERWACHSENE)
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Nein
Studienberechtigte Geschlechter
Weiblich
Probenahmeverfahren
Wahrscheinlichkeitsstichprobe
Studienpopulation
Unfruchtbare Patientinnen, die sich ihrem ersten oder zweiten Eizellspendezyklus unterziehen
Beschreibung
Einschlusskriterien:
- Alter<50 Jahre
- BMI < 30 kg/m2
- Hormoneller Ersatzzyklus
- Endometriumdicke > 6,5 mm während der proliferativen Phase
- Transfer von einer oder zwei Blastozysten Grad A-B nach ASEBIR
Ausschlusskriterien:
- Uteruspathologie
- Kryptozoospermie
- Schweres Implantationsversagen (> 6 GQ-Embryonen wurden erfolglos übertragen)
Studienplan
Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
Kohorten und Interventionen
Gruppe / Kohorte |
Intervention / Behandlung |
|---|---|
|
P25-P75
Serumprogesteron zwischen 25 und 75 Perzentile
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Einfluss der Serum-Progesteronkonzentrationen [25-75] am Tag des Embryotransfers in Eizellspendezyklen unter Hormonersatztherapie
|
|
<P25 ó >P75
Serumprogesteron <25 oder >75 Perzentile
|
Einfluss der Serum-Progesteronkonzentrationen (75) am Tag des Embryotransfers in Eizellspendezyklen unter Hormonersatztherapie
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Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Zeitfenster |
|---|---|
|
Progesteronspiegel im mittleren Luteal-Serum
Zeitfenster: ein Jahr
|
ein Jahr
|
Sekundäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Zeitfenster |
|---|---|
|
Volumen des Endometriums
Zeitfenster: ein Jahr
|
ein Jahr
|
Mitarbeiter und Ermittler
Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.
Publikationen und hilfreiche Links
Die Bereitstellung dieser Publikationen erfolgt freiwillig durch die für die Eingabe von Informationen über die Studie verantwortliche Person. Diese können sich auf alles beziehen, was mit dem Studium zu tun hat.
Studienaufzeichnungsdaten
Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.
Haupttermine studieren
Studienbeginn
1. Februar 2016
Primärer Abschluss (Tatsächlich)
1. Oktober 2016
Studienabschluss (Tatsächlich)
1. Oktober 2016
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
16. Februar 2016
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
25. Februar 2016
Zuerst gepostet (Schätzen)
2. März 2016
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Schätzen)
29. November 2016
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
28. November 2016
Zuletzt verifiziert
1. November 2016
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen
Andere Studien-ID-Nummern
- 1511-VLC-061-EL
- IVI-EST-2015-01 (Andere Kennung: CAEPO)
Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)
Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?
NEIN
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