- ICH GCP
- Register voor klinische proeven in de VS.
- Klinische proef NCT02696694
Voorspellende waarde van mid-luteale serumprogesteronspiegels in eiceldonatiecycli
28 november 2016 bijgewerkt door: Elena Labarta, Instituto Valenciano de Infertilidad, IVI VALENCIA
Invloed van serumprogesteronniveaus op de dag van embryotransfer op het slagingspercentage bij eiceldonatiecycli onder hormonale vervanging
Deze studie heeft tot doel de impact van serumprogesteronconcentraties op de dag van embryotransfer in eiceldonatiecycli onder hormonale substitutietherapie te onderzoeken.
Als secundair resultaat zullen de onderzoekers onderzoeken of het endometriumvolume gemeten door driedimensionale (3D) echografie op de dag van de embryotransfer verband houdt met progesteronspiegels en met kansen op zwangerschap.
Studie Overzicht
Toestand
Voltooid
Conditie
Interventie / Behandeling
Studietype
Observationeel
Inschrijving (Werkelijk)
242
Contacten en locaties
In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.
Studie Locaties
-
-
-
Valencia, Spanje, 46015
- IVI Valencia
-
-
Deelname Criteria
Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
25 jaar tot 50 jaar (VOLWASSEN)
Accepteert gezonde vrijwilligers
Nee
Geslachten die in aanmerking komen voor studie
Vrouw
Bemonsteringsmethode
Kanssteekproef
Studie Bevolking
Onvruchtbare patiënten die hun eerste of tweede eiceldonatiecyclus ondergaan
Beschrijving
Inclusiecriteria:
- Leeftijd<50 jaar
- BMI < 30Kg/m2
- Hormonale vervangingscyclus
- Endometriumdikte >6,5 mm tijdens proliferatieve fase
- Overdracht van één of twee blastocysten graad A-B volgens ASEBIR
Uitsluitingscriteria:
- Baarmoeder pathologie
- Cryptozoöspermie
- Ernstig implantatiefalen (>6 GQ-embryo's zonder succes teruggeplaatst)
Studie plan
Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
Cohorten en interventies
Groep / Cohort |
Interventie / Behandeling |
---|---|
P25-P75
serum progesteron tussen 25 en 75 percentiel
|
Impact van serumprogesteronconcentraties [25-75] op de dag van embryotransfer in eiceldonatiecycli onder hormonale substitutietherapie
|
<P25 ó >P75
serum progesteron <25 of >75 percentiel
|
Impact van serumprogesteronconcentraties (75) op de dag van embryotransfer in eiceldonatiecycli onder hormonale substitutietherapie
|
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Tijdsspanne |
---|---|
mid-luteale serum progesteronspiegel
Tijdsspanne: een jaar
|
een jaar
|
Secundaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Tijdsspanne |
---|---|
endometrium volume
Tijdsspanne: een jaar
|
een jaar
|
Medewerkers en onderzoekers
Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.
Publicaties en nuttige links
De persoon die verantwoordelijk is voor het invoeren van informatie over het onderzoek stelt deze publicaties vrijwillig ter beschikking. Dit kan gaan over alles wat met het onderzoek te maken heeft.
Studie record data
Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.
Bestudeer belangrijke data
Studie start
1 februari 2016
Primaire voltooiing (Werkelijk)
1 oktober 2016
Studie voltooiing (Werkelijk)
1 oktober 2016
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
16 februari 2016
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
25 februari 2016
Eerst geplaatst (Schatting)
2 maart 2016
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Schatting)
29 november 2016
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
28 november 2016
Laatst geverifieerd
1 november 2016
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden
Andere studie-ID-nummers
- 1511-VLC-061-EL
- IVI-EST-2015-01 (Andere identificatie: CAEPO)
Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)
Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?
NEE
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .
Klinische onderzoeken op Progesteron 25-75
-
EMD SeronoMerck KGaA, Darmstadt, GermanyBeëindigdTerugvallende multiple scleroseZweden, Verenigde Staten, Tsjechische Republiek, Russische Federatie, Spanje, Verenigd Koninkrijk, Litouwen, Oekraïne, Nederland, Canada, Duitsland, Frankrijk, Zwitserland, Australië, België, Libanon, Nieuw-Caledonië
-
Alto NeuroscienceWervingAnhedonie | Ernstige depressieve stoornisVerenigde Staten
-
ApnimedVoltooid
-
PHARMENTERPRISES LLCNog niet aan het werven
-
EMD Serono Research & Development Institute, Inc.Merck KGaA, Darmstadt, GermanyBeëindigdIgA nefropathieVerenigde Staten, Japan, Verenigd Koninkrijk
-
University of Texas Southwestern Medical CenterWervingAnesthesie | Anesthesie; Reactie | Anesthesie Complicatie | Anesthesie; Ongunstig effect | Propofol-bijwerking | Etomidaat-bijwerkingVerenigde Staten
-
Cinclus Pharma Holding ABActief, niet wervend
-
Indiana UniversityEli Lilly and CompanyBeëindigd