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Valeur prédictive des niveaux de progestérone sérique mi-lutéale dans les cycles de don d'ovules

28 novembre 2016 mis à jour par: Elena Labarta, Instituto Valenciano de Infertilidad, IVI VALENCIA

Impact des niveaux de progestérone sérique le jour du transfert d'embryons sur le taux de réussite des cycles de don d'ovules sous remplacement hormonal

Cette étude vise à étudier l'impact des concentrations sériques de progestérone le jour du transfert d'embryons dans les cycles de don d'ovules sous traitement hormonal substitutif. En tant que résultats secondaires, les chercheurs étudieront si le volume de l'endomètre mesuré par échographie tridimensionnelle (3D) le jour du transfert d'embryon est lié aux niveaux de progestérone et aux chances de grossesse.

Aperçu de l'étude

Statut

Complété

Les conditions

Intervention / Traitement

Type d'étude

Observationnel

Inscription (Réel)

242

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

  • Espagne
      • Valencia, Espagne, 46015
        • IVI Valencia

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

25 ans à 50 ans (ADULTE)

Accepte les volontaires sains

Non

Sexes éligibles pour l'étude

Femelle

Méthode d'échantillonnage

Échantillon de probabilité

Population étudiée

Patientes infertiles subissant leur premier ou deuxième cycle de don d'ovules

La description

Critère d'intégration:

  • Âge<50 ans
  • IMC < 30Kg/m2
  • Cycle de remplacement hormonal
  • Épaisseur endométriale > 6,5 mm pendant la phase proliférative
  • Transfert d'un ou deux blastocystes grade A-B selon l'ASEBIR

Critère d'exclusion:

  • Pathologie utérine
  • Cryptozoospermie
  • Echec d'implantation sévère (>6 embryons GQ transférés sans succès)

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

Cohortes et interventions

Groupe / Cohorte
Intervention / Traitement
P25-P75
progestérone sérique entre 25 et 75 percentile
Autre: Progestérone 25-75
Impact des concentrations sériques de progestérone [25-75] le jour du transfert embryonnaire dans les cycles de don d'ovules sous hormonothérapie substitutive
<P25 ou >P75
progestérone sérique <25 ou >75 percentile
Autre: Progestérone 75
Impact des concentrations sériques de progestérone (75) le jour du transfert embryonnaire dans les cycles de don d'ovules sous hormonothérapie substitutive

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Délai
taux de progestérone sérique mi-lutéale
Délai: un ans
un ans

Mesures de résultats secondaires

Mesure des résultats
Délai
volume de l'endomètre
Délai: un ans
un ans

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

Instituto Valenciano de Infertilidad, IVI VALENCIA

Publications et liens utiles

La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.

Publications générales

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude

1 février 2016

Achèvement primaire (Réel)

1 octobre 2016

Achèvement de l'étude (Réel)

1 octobre 2016

Dates d'inscription aux études

Première soumission

16 février 2016

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

25 février 2016

Première publication (Estimation)

2 mars 2016

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Estimation)

29 novembre 2016

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

28 novembre 2016

Dernière vérification

1 novembre 2016

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Termes MeSH pertinents supplémentaires

Autres numéros d'identification d'étude

  • 1511-VLC-061-EL
  • IVI-EST-2015-01 (Autre identifiant: CAEPO)

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

NON

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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