Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Прогностическое значение среднелютеиновых уровней прогестерона в сыворотке в циклах донорства яйцеклеток

28 ноября 2016 г. обновлено: Elena Labarta, Instituto Valenciano de Infertilidad, IVI VALENCIA

Влияние уровней сывороточного прогестерона в день переноса эмбрионов на показатель успеха в циклах донорства яйцеклеток при заместительной гормональной терапии

Это исследование направлено на изучение влияния концентрации прогестерона в сыворотке на день переноса эмбрионов в циклах донорства яйцеклеток при заместительной гормональной терапии. В качестве вторичных результатов исследователи будут выяснять, связан ли объем эндометрия, измеренный с помощью трехмерного (3D) УЗИ в день переноса эмбриона, с уровнем прогестерона и шансами на беременность.

Обзор исследования

Статус

Завершенный

Условия

Вмешательство/лечение

Тип исследования

Наблюдательный

Регистрация (Действительный)

242

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

От 25 лет до 50 лет (ВЗРОСЛЫЙ)

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Полы, имеющие право на обучение

Женский

Метод выборки

Вероятностная выборка

Исследуемая популяция

Бесплодные пациенты, проходящие первый или второй цикл донорства яйцеклеток

Описание

Критерии включения:

  • Возраст <50 лет
  • ИМТ < 30 кг/м2
  • Гормональный заместительный цикл
  • Толщина эндометрия >6,5 мм в пролиферативной фазе
  • Перенос одной или двух бластоцист класса А-В по ASEBIR

Критерий исключения:

  • Патология матки
  • Криптозооспермия
  • Серьезная неудача имплантации (> 6 эмбрионов GQ перенесены без успеха)

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

Когорты и вмешательства

Группа / когорта
Вмешательство/лечение
П25-П75
сывороточный прогестерон между 25 и 75 процентилями
Другой: Прогестерон 25-75
Влияние концентрации прогестерона в сыворотке [25-75] в день переноса эмбрионов в циклах донорства яйцеклеток при заместительной гормональной терапии
<P25 — >P75
сывороточный прогестерон <25 или >75 процентиля
Другой: Прогестерон 75
Влияние концентрации прогестерона в сыворотке (75) в день переноса эмбрионов в циклах донорства яйцеклеток при заместительной гормональной терапии

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Временное ограничение
средний уровень прогестерона в лютеиновой сыворотке
Временное ограничение: один год
один год

Вторичные показатели результатов

Мера результата
Временное ограничение
объем эндометрия
Временное ограничение: один год
один год

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Instituto Valenciano de Infertilidad, IVI VALENCIA

Публикации и полезные ссылки

Лицо, ответственное за внесение сведений об исследовании, добровольно предоставляет эти публикации. Это может быть что угодно, связанное с исследованием.

Общие публикации

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования

1 февраля 2016 г.

Первичное завершение (Действительный)

1 октября 2016 г.

Завершение исследования (Действительный)

1 октября 2016 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

16 февраля 2016 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

25 февраля 2016 г.

Первый опубликованный (Оценивать)

2 марта 2016 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Оценивать)

29 ноября 2016 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

28 ноября 2016 г.

Последняя проверка

1 ноября 2016 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Дополнительные соответствующие термины MeSH

Другие идентификационные номера исследования

  • 1511-VLC-061-EL
  • IVI-EST-2015-01 (Другой идентификатор: CAEPO)

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

НЕТ

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Клинические исследования Прогестерон 25-75

Искать похожие исследования

Спонсоры и соавторы

Заболевания

Медикаментозные вмешательства

CROs by country

CROs in Italy

Заболевания

Редкие заболевания

Медикаментозные вмешательства

Пищевые добавки

Спонсор / Соавторы

Места

Подписаться