Luteaalisen seerumin progesteronitasojen ennustearvo munanluovutuskierrossa
maanantai 28. marraskuuta 2016 päivittänyt: Elena Labarta, Instituto Valenciano de Infertilidad, IVI VALENCIA
Seerumin progesteronitasojen vaikutus alkionsiirtopäivänä munasolun luovutuskierron onnistumisasteeseen hormonaalisen korvauksen alaisena
Tämän tutkimuksen tavoitteena on selvittää seerumin progesteronipitoisuuksien vaikutusta alkionsiirtopäivänä munasolujen luovutussyklissä hormonikorvaushoidossa.
Toissijaisina tuloksin tutkijat tutkivat, liittyykö kolmiulotteisella (3D) ultraäänellä alkionsiirtopäivänä mitattu kohdun limakalvon tilavuus progesteronitasoihin ja raskauden mahdollisuuteen.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Opintotyyppi
Havainnollistava
Ilmoittautuminen (Todellinen)
242
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskelupaikat
-
-
-
Valencia, Espanja, 46015
- IVI Valencia
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
25 vuotta - 50 vuotta (AIKUINEN)
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Ei
Sukupuolet, jotka voivat opiskella
Nainen
Näytteenottomenetelmä
Todennäköisyysnäyte
Tutkimusväestö
Hedelmättömät potilaat, joilla on ensimmäinen tai toinen munasolun luovutusjakso
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- Ikä <50 v
- BMI < 30kg/m2
- Hormonaalinen korvaussykli
- Endometriumin paksuus > 6,5 mm proliferatiivisen vaiheen aikana
- Yhden tai kahden blastokystin A-B siirto ASEBIR:n mukaan
Poissulkemiskriteerit:
- Kohdun patologia
- Kryptozoospermia
- Vaikea implantaation epäonnistuminen (> 6 GQ-alkiota siirretty ilman menestystä)
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
Kohortit ja interventiot
Ryhmä/Kohortti |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
P25-P75
seerumin progesteroni 25-75 prosenttipisteen välillä
|
Seerumin progesteronipitoisuuksien [25-75] vaikutus alkionsiirtopäivänä munasolujen luovutussyklissä hormonikorvaushoidon aikana
|
|
<P25 ó >P75
seerumin progesteroni <25 tai >75 persentiili
|
Seerumin progesteronipitoisuuksien (75) vaikutus alkionsiirtopäivänä munasolujen luovutussyklissä hormonikorvaushoidossa
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Aikaikkuna |
|---|---|
|
luteaalisen seerumin progesteronitaso
Aikaikkuna: yksi vuosi
|
yksi vuosi
|
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Aikaikkuna |
|---|---|
|
endometriumin tilavuus
Aikaikkuna: yksi vuosi
|
yksi vuosi
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä
Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus
Maanantai 1. helmikuuta 2016
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Lauantai 1. lokakuuta 2016
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Lauantai 1. lokakuuta 2016
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Tiistai 16. helmikuuta 2016
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Torstai 25. helmikuuta 2016
Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)
Keskiviikko 2. maaliskuuta 2016
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Arvio)
Tiistai 29. marraskuuta 2016
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Maanantai 28. marraskuuta 2016
Viimeksi vahvistettu
Tiistai 1. marraskuuta 2016
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- 1511-VLC-061-EL
- IVI-EST-2015-01 (Muu tunniste: CAEPO)
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
EI
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .