Valor preditivo dos níveis séricos de progesterona lútea média em ciclos de doação de óvulos
28 de novembro de 2016 atualizado por: Elena Labarta, Instituto Valenciano de Infertilidad, IVI VALENCIA
Impacto dos níveis séricos de progesterona no dia da transferência do embrião na taxa de sucesso em ciclos de doação de óvulos sob reposição hormonal
Este estudo tem como objetivo investigar o impacto das concentrações séricas de progesterona no dia da transferência embrionária em ciclos de doação de óvulos sob terapia de reposição hormonal.
Como resultados secundários, os investigadores investigarão se o volume endometrial medido por ultrassom tridimensional (3D) no dia da transferência do embrião está relacionado com os níveis de progesterona e com as chances de gravidez.
Visão geral do estudo
Status
Concluído
Condições
Intervenção / Tratamento
Tipo de estudo
Observacional
Inscrição (Real)
242
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Locais de estudo
-
-
-
Valencia, Espanha, 46015
- IVI Valencia
-
-
Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
25 anos a 50 anos (ADULTO)
Aceita Voluntários Saudáveis
Não
Gêneros Elegíveis para o Estudo
Fêmea
Método de amostragem
Amostra de Probabilidade
População do estudo
Pacientes inférteis em seu primeiro ou segundo ciclo de doação de óvulos
Descrição
Critério de inclusão:
- idade <50 anos
- IMC < 30Kg/m2
- Ciclo de reposição hormonal
- Espessura endometrial > 6,5 mm durante a fase proliferativa
- Transferência de um ou dois blastocistos grau A-B de acordo com ASEBIR
Critério de exclusão:
- patologia uterina
- criptozoospermia
- Falha grave de implantação (> 6 embriões GQ transferidos sem sucesso)
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
Coortes e Intervenções
Grupo / Coorte |
Intervenção / Tratamento |
|---|---|
|
P25-P75
progesterona sérica entre percentil 25 e 75
|
Impacto das concentrações séricas de progesterona [25-75] no dia da transferência embrionária em ciclos de doação de óvulos sob terapia de reposição hormonal
|
|
<P25 ó >P75
progesterona sérica <25 ou > percentil 75
|
Impacto das concentrações séricas de progesterona (75) no dia da transferência embrionária em ciclos de doação de óvulos sob terapia de reposição hormonal
|
O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Prazo |
|---|---|
|
nível de progesterona no soro lúteo médio
Prazo: um ano
|
um ano
|
Medidas de resultados secundários
Medida de resultado |
Prazo |
|---|---|
|
volume endometrial
Prazo: um ano
|
um ano
|
Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
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Publicações e links úteis
A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.
Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo
1 de fevereiro de 2016
Conclusão Primária (Real)
1 de outubro de 2016
Conclusão do estudo (Real)
1 de outubro de 2016
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
16 de fevereiro de 2016
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
25 de fevereiro de 2016
Primeira postagem (Estimativa)
2 de março de 2016
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Estimativa)
29 de novembro de 2016
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
28 de novembro de 2016
Última verificação
1 de novembro de 2016
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- 1511-VLC-061-EL
- IVI-EST-2015-01 (Outro identificador: CAEPO)
Plano para dados de participantes individuais (IPD)
Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?
NÃO
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