Serum zink, mavesår sygdom og H. pylori infektion
21. marts 2016 opdateret af: Sara Abdelhakam, Ain Shams University
50 på hinanden følgende patienter med symptomer, der tyder på mavesår, blev inkluderet.
Alle gennemgik fuldstændig klinisk evaluering, laboratorieundersøgelser, øvre gastrointestinal endoskopi og hurtig ureasetest.
Måling af serumzinkniveau blev udført for alle de inkluderede patienter ud over femogtyve alders- og kønsmatchede raske kontrolpersoner.
Studieoversigt
Status
Afsluttet
Betingelser
Intervention / Behandling
Undersøgelsestype
Observationel
Tilmelding (Faktiske)
75
Deltagelseskriterier
Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
18 år til 55 år (Voksen)
Tager imod sunde frivillige
Ingen
Køn, der er berettiget til at studere
Alle
Prøveudtagningsmetode
Ikke-sandsynlighedsprøve
Studiebefolkning
patienter med symptomer, der tyder på mavesår, såsom epigastriske smerter, dyspepsi, halsbrand, som var kandidater til øvre gastrointestinal endoskopi.
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
- Symptomer, der tyder på mavesår som epigastriske smerter, dyspepsi, halsbrand
Ekskluderingskriterier:
- Patienter, der fik zinktilskud, protonpumpehæmmere (PPI), ikke-steroide antiinflammatoriske lægemidler (NSAID'er)
- Dem præsenteret med hæmatemese eller melena
- Dem med kronisk leversygdom, nyresvigt, malabsorption eller tidligere gastrisk operation
Studieplan
Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
Kohorter og interventioner
Gruppe / kohorte |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Kontrolgruppe
|
|
|
Sagsgruppe
|
Grundig undersøgelse af spiserøret, maven og tolvfingertarmen til den anden del blev udført på alle patienter, der brugte Olympus CV-150 eller Pentax EPM-3500.
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tidsramme |
|---|---|
|
Påvisning af positive øvre GIT endoskopiske fund
Tidsramme: ved endoskopi
|
ved endoskopi
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.
Sponsor
Datoer for undersøgelser
Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.
Studer store datoer
Studiestart
1. oktober 2013
Primær færdiggørelse (Faktiske)
1. august 2015
Studieafslutning (Faktiske)
1. august 2015
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
17. marts 2016
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
21. marts 2016
Først opslået (Skøn)
22. marts 2016
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Skøn)
22. marts 2016
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
21. marts 2016
Sidst verificeret
1. marts 2016
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Yderligere relevante MeSH-vilkår
Andre undersøgelses-id-numre
- 811 (IRB)
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .