Цинк в сыворотке, язвенная болезнь и инфекция H. Pylori
21 марта 2016 г. обновлено: Sara Abdelhakam, Ain Shams University
В исследование были включены 50 последовательных пациентов с симптомами, указывающими на язвенную болезнь.
Все они прошли полную клиническую оценку, лабораторные исследования, эндоскопию верхних отделов желудочно-кишечного тракта и экспресс-тест на уреазу.
Измерение уровня цинка в сыворотке было проведено для всех включенных пациентов в дополнение к двадцати пяти здоровым контрольным субъектам того же возраста и пола.
Обзор исследования
Статус
Завершенный
Условия
Вмешательство/лечение
Тип исследования
Наблюдательный
Регистрация (Действительный)
75
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
От 18 лет до 55 лет (Взрослый)
Принимает здоровых добровольцев
Нет
Полы, имеющие право на обучение
Все
Метод выборки
Невероятностная выборка
Исследуемая популяция
пациенты с симптомами, указывающими на язвенную болезнь, такими как боль в эпигастрии, диспепсия, изжога, которые были кандидатами на эндоскопию верхних отделов желудочно-кишечного тракта.
Описание
Критерии включения:
- Симптомы, указывающие на язвенную болезнь, такие как боль в эпигастрии, диспепсия, изжога.
Критерий исключения:
- Пациенты, получавшие добавки цинка, ингибиторы протонной помпы (ИПП), нестероидные противовоспалительные препараты (НПВП)
- Пациенты с кровавой рвотой или меленой
- Людям с хроническими заболеваниями печени, почечной недостаточностью, мальабсорбцией или предшествующими операциями на желудке.
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
Когорты и вмешательства
Группа / когорта |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
Контрольная группа
|
|
|
Группа случаев
|
Тщательное обследование пищевода, желудка и двенадцатиперстной кишки до второй части проводилось всем пациентам с использованием Olympus CV-150 или Pentax EPM-3500.
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Временное ограничение |
|---|---|
|
Обнаружение положительных результатов эндоскопии верхних отделов ЖКТ
Временное ограничение: после эндоскопии
|
после эндоскопии
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Спонсор
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования
1 октября 2013 г.
Первичное завершение (Действительный)
1 августа 2015 г.
Завершение исследования (Действительный)
1 августа 2015 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
17 марта 2016 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
21 марта 2016 г.
Первый опубликованный (Оценивать)
22 марта 2016 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Оценивать)
22 марта 2016 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
21 марта 2016 г.
Последняя проверка
1 марта 2016 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- 811 (IRB)
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .