Zinco sérico, úlcera péptica e infecção por H. Pylori
21 de março de 2016 atualizado por: Sara Abdelhakam, Ain Shams University
Cinquenta pacientes consecutivos com sintomas sugestivos de úlcera péptica foram incluídos.
Todos foram submetidos a avaliação clínica completa, investigação laboratorial, endoscopia digestiva alta e teste rápido da urease.
A medição do nível sérico de zinco foi feita para todos os pacientes incluídos, além de vinte e cinco indivíduos saudáveis pareados por sexo e idade.
Visão geral do estudo
Status
Concluído
Condições
Intervenção / Tratamento
Tipo de estudo
Observacional
Inscrição (Real)
75
Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
18 anos a 55 anos (Adulto)
Aceita Voluntários Saudáveis
Não
Gêneros Elegíveis para o Estudo
Tudo
Método de amostragem
Amostra Não Probabilística
População do estudo
pacientes com sintomas sugestivos de úlcera péptica como dor epigástrica, dispepsia, pirose candidatos a endoscopia digestiva alta.
Descrição
Critério de inclusão:
- Sintomas sugestivos de úlcera péptica, como dor epigástrica, dispepsia, azia
Critério de exclusão:
- Pacientes que receberam suplementação de zinco, inibidores da bomba de prótons (IBP), anti-inflamatórios não esteróides (AINEs)
- Aqueles apresentados com hematêmese ou melena
- Aqueles com doença hepática crônica, insuficiência renal, má absorção ou cirurgia gástrica prévia
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
Coortes e Intervenções
Grupo / Coorte |
Intervenção / Tratamento |
|---|---|
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Grupo de controle
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Grupo de casos
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Exame completo do esôfago, estômago e duodeno até a segunda parte foi feito em todos os pacientes usando Olympus CV-150 ou Pentax EPM-3500.
|
O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Prazo |
|---|---|
|
Detecção de achados endoscópicos do GIT superior positivos
Prazo: após endoscopia
|
após endoscopia
|
Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
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Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo
1 de outubro de 2013
Conclusão Primária (Real)
1 de agosto de 2015
Conclusão do estudo (Real)
1 de agosto de 2015
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
17 de março de 2016
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
21 de março de 2016
Primeira postagem (Estimativa)
22 de março de 2016
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Estimativa)
22 de março de 2016
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
21 de março de 2016
Última verificação
1 de março de 2016
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- 811 (IRB)
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