Mammografisk tæthed og risikoen for tumortilbagefald hos asiatiske kvinder: en case-control undersøgelse
11. maj 2016 opdateret af: National Taiwan University Hospital
At evaluere indflydelsen af mammografisk brysttæthed ved diagnose på risikoen for kræfttilbagefald og overlevelsesresultat hos patienter med invasiv brystkræft efter operation
Studieoversigt
Status
Afsluttet
Betingelser
Intervention / Behandling
Undersøgelsestype
Observationel
Tilmelding (Faktiske)
300
Deltagelseskriterier
Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
20 år og ældre (Voksen, Ældre voksen)
Tager imod sunde frivillige
Ingen
Køn, der er berettiget til at studere
Kvinde
Prøveudtagningsmetode
Ikke-sandsynlighedsprøve
Studiebefolkning
Kvinder diagnosticeret med invasiv brystkræft, som var blevet opereret mellem 2004 og 2009
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
- Kvinder diagnosticeret med invasiv brystkræft mellem 2004 og 2009, som var blevet opereret og fik konstateret den mammografiske brysttæthed før eller ved diagnosen.
Ekskluderingskriterier:
- Kvinder diagnosticeret med invasiv brystkræft mellem 2004 og 2009, som ikke var blevet opereret, eller som ikke havde nogen mammografisk brysttæthed konstateret før eller ved diagnosen.
Studieplan
Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
Kohorter og interventioner
Gruppe / kohorte |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Brystkræftkvinder med kendte tilbagefald
Brystkræftkvinder med kendte tilbagefald (lokoregionalt tilbagefald og fjernmetastaser)
|
Mammografisk brysttæthed ved diagnose
|
|
Brystkræft kvinder uden recidiv
|
Mammografisk brysttæthed ved diagnose
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tidsramme |
|---|---|
|
Fareforhold for gentagelse
Tidsramme: 2004 til 2009
|
2004 til 2009
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Tidsramme |
|---|---|
|
Fareforhold for død
Tidsramme: 2004 til 2009
|
2004 til 2009
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.
Efterforskere
- Ledende efterforsker: Jenny Ling-Yu Chen, MD, National Taiwan University Hospital
Publikationer og nyttige links
Den person, der er ansvarlig for at indtaste oplysninger om undersøgelsen, leverer frivilligt disse publikationer. Disse kan handle om alt relateret til undersøgelsen.
Datoer for undersøgelser
Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.
Studer store datoer
Studiestart
1. marts 2014
Primær færdiggørelse (Faktiske)
1. marts 2015
Studieafslutning (Faktiske)
1. marts 2015
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
11. maj 2016
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
11. maj 2016
Først opslået (Skøn)
13. maj 2016
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Skøn)
13. maj 2016
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
11. maj 2016
Sidst verificeret
1. maj 2016
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Yderligere relevante MeSH-vilkår
Andre undersøgelses-id-numre
- 201401068RIND
Plan for individuelle deltagerdata (IPD)
Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?
INGEN
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .