Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Mamografická hustota a riziko recidivy nádoru u asijských žen: případová kontrolní studie

11. května 2016 aktualizováno: National Taiwan University Hospital
Zhodnotit vliv mamografické denzity prsu při diagnóze na riziko recidivy rakoviny a výsledek přežití u pacientek s invazivním karcinomem prsu po operaci

Přehled studie

Postavení

Dokončeno

Podmínky

Intervence / Léčba

Typ studie

Pozorovací

Zápis (Aktuální)

300

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

20 let a starší (Dospělý, Starší dospělý)

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ne

Pohlaví způsobilá ke studiu

Ženský

Metoda odběru vzorků

Vzorek nepravděpodobnosti

Studijní populace

Ženy s diagnózou invazivní rakoviny prsu, které podstoupily operaci v letech 2004 až 2009

Popis

Kritéria pro zařazení:

  • Ženy s diagnózou invazivního karcinomu prsu v letech 2004 až 2009, které podstoupily operaci a před diagnózou nebo při ní byla zjištěna mamografická denzita prsu.

Kritéria vyloučení:

  • Ženy s diagnózou invazivního karcinomu prsu v letech 2004 až 2009, které nepodstoupily operaci nebo u kterých nebyla před diagnózou nebo při diagnóze zjištěna žádná mamografická denzita prsu.

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

Kohorty a intervence

Skupina / kohorta
Intervence / Léčba
Ženy s rakovinou prsu se známými recidivami
Ženy s rakovinou prsu se známými recidivami (lokoregionální recidivy a vzdálené metastázy)
Jiný: Mamografická hustota prsu při diagnóze
Mamografická hustota prsu při diagnóze
Ženy s rakovinou prsu bez recidiv
Jiný: Mamografická hustota prsu při diagnóze
Mamografická hustota prsu při diagnóze

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Časové okno
Poměr rizik pro opakování
Časové okno: 2004 až 2009
2004 až 2009

Sekundární výstupní opatření

Měření výsledku
Časové okno
Poměr rizik pro smrt
Časové okno: 2004 až 2009
2004 až 2009

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Sponzor

National Taiwan University Hospital

Vyšetřovatelé

  • Vrchní vyšetřovatel: Jenny Ling-Yu Chen, MD, National Taiwan University Hospital

Publikace a užitečné odkazy

Osoba odpovědná za zadávání informací o studiu tyto publikace poskytuje dobrovolně. Mohou se týkat čehokoli, co souvisí se studiem.

Obecné publikace

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia

1. března 2014

Primární dokončení (Aktuální)

1. března 2015

Dokončení studie (Aktuální)

1. března 2015

Termíny zápisu do studia

První předloženo

11. května 2016

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

11. května 2016

První zveřejněno (Odhad)

13. května 2016

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Odhad)

13. května 2016

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

11. května 2016

Naposledy ověřeno

1. května 2016

Více informací

Termíny související s touto studií

Další relevantní podmínky MeSH

Další identifikační čísla studie

  • 201401068RIND

Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)

Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?

NE

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Klinické studie na Případová kontrolní studie

Prohledejte podobné pokusy

Sponzoři a spolupracovníci

Zdravotní podmínky

Drogové intervence

CROs by country

CROs in Pakistan

Podmínky

Vzácné nemoci

Drogové intervence

Doplňky stravy

Sponzor / Spolupracovníci

Místa

3
Předplatit