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アジア人女性におけるマンモグラフィー濃度と腫瘍再発のリスク: 症例対照研究

2016年5月11日 更新者:National Taiwan University Hospital
浸潤性乳がん患者の手術後のがん再発リスクと生存転帰に対する診断時のマンモグラフィーによる乳房密度の影響を評価すること

調査の概要

研究の種類

観察的

入学 (実際)

300

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

20年歳以上 (大人、高齢者)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

受講資格のある性別

女性

サンプリング方法

非確率サンプル

調査対象母集団

浸潤性乳がんと診断され、2004年から2009年の間に手術を受けた女性

説明

包含基準:

  • 2004年から2009年の間に浸潤性乳がんと診断され、手術を受け、診断前または診断時にマンモグラフィーによる乳房濃度を確認された女性。

除外基準:

  • 2004年から2009年の間に浸潤性乳がんと診断された女性で、手術を受けていないか、診断前または診断時にマンモグラフィーによる乳房濃度が確認されていなかった女性。

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

コホートと介入

グループ/コホート
介入・治療
再発がわかっている乳がん女性
再発がわかっている乳がん女性(局所領域再発および遠隔転移)
診断時のマンモグラフィー乳房濃度
再発のない乳がん女性
診断時のマンモグラフィー乳房濃度

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
時間枠
再発のハザード比
時間枠:2004年から2009年
2004年から2009年

二次結果の測定

結果測定
時間枠
死亡の危険率
時間枠:2004年から2009年
2004年から2009年

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

捜査官

  • 主任研究者:Jenny Ling-Yu Chen, MD、National Taiwan University Hospital

出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始

2014年3月1日

一次修了 (実際)

2015年3月1日

研究の完了 (実際)

2015年3月1日

試験登録日

最初に提出

2016年5月11日

QC基準を満たした最初の提出物

2016年5月11日

最初の投稿 (見積もり)

2016年5月13日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (見積もり)

2016年5月13日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2016年5月11日

最終確認日

2016年5月1日

詳しくは

本研究に関する用語

追加の関連 MeSH 用語

その他の研究ID番号

  • 201401068RIND

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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