Mammografisk tetthet og risikoen for tilbakefall av svulster hos asiatiske kvinner: en sakskontrollstudie
11. mai 2016 oppdatert av: National Taiwan University Hospital
For å evaluere påvirkningen av mammografisk brysttetthet ved diagnose på risikoen for tilbakefall av kreft og overlevelsesutfall hos pasienter med invasiv brystkreft etter operasjon
Studieoversikt
Status
Fullført
Forhold
Intervensjon / Behandling
Studietype
Observasjonsmessig
Registrering (Faktiske)
300
Deltakelseskriterier
Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
20 år og eldre (Voksen, Eldre voksen)
Tar imot friske frivillige
Nei
Kjønn som er kvalifisert for studier
Hunn
Prøvetakingsmetode
Ikke-sannsynlighetsprøve
Studiepopulasjon
Kvinner diagnostisert med invasiv brystkreft som hadde gjennomgått operasjon mellom 2004 og 2009
Beskrivelse
Inklusjonskriterier:
- Kvinner diagnostisert med invasiv brystkreft mellom 2004 og 2009 som hadde blitt operert og fått den mammografiske brysttettheten fastslått før eller ved diagnosen.
Ekskluderingskriterier:
- Kvinner diagnostisert med invasiv brystkreft mellom 2004 og 2009 som ikke hadde gjennomgått kirurgi eller som ikke hadde noen mammografisk brysttetthet fastslått før eller ved diagnosen.
Studieplan
Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
Kohorter og intervensjoner
Gruppe / Kohort |
Intervensjon / Behandling |
|---|---|
|
Brystkreft kvinner med kjente tilbakefall
Brystkreft kvinner med kjente tilbakefall (lokoregionalt tilbakefall og fjernmetastaser)
|
Mammografisk brysttetthet ved diagnose
|
|
Brystkreft kvinner uten tilbakefall
|
Mammografisk brysttetthet ved diagnose
|
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tidsramme |
|---|---|
|
Fareforhold for gjentakelse
Tidsramme: 2004 til 2009
|
2004 til 2009
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Tidsramme |
|---|---|
|
Fareforhold for død
Tidsramme: 2004 til 2009
|
2004 til 2009
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.
Etterforskere
- Hovedetterforsker: Jenny Ling-Yu Chen, MD, National Taiwan University Hospital
Publikasjoner og nyttige lenker
Den som er ansvarlig for å legge inn informasjon om studien leverer frivillig disse publikasjonene. Disse kan handle om alt relatert til studiet.
Studierekorddatoer
Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.
Studer hoveddatoer
Studiestart
1. mars 2014
Primær fullføring (Faktiske)
1. mars 2015
Studiet fullført (Faktiske)
1. mars 2015
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
11. mai 2016
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
11. mai 2016
Først lagt ut (Anslag)
13. mai 2016
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Anslag)
13. mai 2016
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
11. mai 2016
Sist bekreftet
1. mai 2016
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Ytterligere relevante MeSH-vilkår
Andre studie-ID-numre
- 201401068RIND
Plan for individuelle deltakerdata (IPD)
Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?
NEI
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .