Маммографическая плотность и риск рецидива опухоли у азиатских женщин: исследование случай-контроль
11 мая 2016 г. обновлено: National Taiwan University Hospital
Оценить влияние маммографической плотности молочной железы при постановке диагноза на риск рецидива рака и выживаемость пациентов с инвазивным раком молочной железы после операции.
Обзор исследования
Статус
Завершенный
Условия
Вмешательство/лечение
Тип исследования
Наблюдательный
Регистрация (Действительный)
300
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
20 лет и старше (Взрослый, Пожилой взрослый)
Принимает здоровых добровольцев
Нет
Полы, имеющие право на обучение
Женский
Метод выборки
Невероятностная выборка
Исследуемая популяция
Женщины с диагнозом инвазивный рак молочной железы, перенесшие операцию в период с 2004 по 2009 год.
Описание
Критерии включения:
- Женщины, у которых в период с 2004 по 2009 год был диагностирован инвазивный рак молочной железы, перенесшие операцию и у которых маммографически была установлена плотность молочной железы до или во время постановки диагноза.
Критерий исключения:
- Женщины, у которых в период с 2004 по 2009 год был диагностирован инвазивный рак молочной железы, которые не подвергались хирургическому вмешательству или у которых не была установлена маммографическая плотность груди до или во время постановки диагноза.
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
Когорты и вмешательства
Группа / когорта |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
Женщины с раком молочной железы с известными рецидивами
Женщины с раком молочной железы с известными рецидивами (локорегионарные рецидивы и отдаленные метастазы)
|
Маммографическая плотность груди при постановке диагноза
|
|
Женщины с раком молочной железы без рецидивов
|
Маммографическая плотность груди при постановке диагноза
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Временное ограничение |
|---|---|
|
Коэффициенты риска рецидива
Временное ограничение: С 2004 по 2009 год
|
С 2004 по 2009 год
|
Вторичные показатели результатов
Мера результата |
Временное ограничение |
|---|---|
|
Коэффициенты риска для смерти
Временное ограничение: С 2004 по 2009 год
|
С 2004 по 2009 год
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Следователи
- Главный следователь: Jenny Ling-Yu Chen, MD, National Taiwan University Hospital
Публикации и полезные ссылки
Лицо, ответственное за внесение сведений об исследовании, добровольно предоставляет эти публикации. Это может быть что угодно, связанное с исследованием.
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования
1 марта 2014 г.
Первичное завершение (Действительный)
1 марта 2015 г.
Завершение исследования (Действительный)
1 марта 2015 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
11 мая 2016 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
11 мая 2016 г.
Первый опубликованный (Оценивать)
13 мая 2016 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Оценивать)
13 мая 2016 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
11 мая 2016 г.
Последняя проверка
1 мая 2016 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- 201401068RIND
Планирование данных отдельных участников (IPD)
Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?
НЕТ
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .