Mammographische Dichte und das Risiko eines Tumorrezidivs bei asiatischen Frauen: eine Fall-Kontroll-Studie
11. Mai 2016 aktualisiert von: National Taiwan University Hospital
Es sollte der Einfluss der mammographischen Brustdichte bei der Diagnose auf das Risiko eines erneuten Auftretens von Krebs und das Überlebensergebnis bei Patientinnen mit invasivem Brustkrebs nach einer Operation bewertet werden
Studienübersicht
Status
Abgeschlossen
Bedingungen
Intervention / Behandlung
Studientyp
Beobachtungs
Einschreibung (Tatsächlich)
300
Teilnahmekriterien
Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
20 Jahre und älter (Erwachsene, Älterer Erwachsener)
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Nein
Studienberechtigte Geschlechter
Weiblich
Probenahmeverfahren
Nicht-Wahrscheinlichkeitsprobe
Studienpopulation
Frauen, bei denen invasiver Brustkrebs diagnostiziert wurde und die sich zwischen 2004 und 2009 einer Operation unterzogen hatten
Beschreibung
Einschlusskriterien:
- Frauen, bei denen zwischen 2004 und 2009 invasiver Brustkrebs diagnostiziert wurde, die sich einer Operation unterzogen hatten und deren mammographische Brustdichte vor oder bei der Diagnose ermittelt wurde.
Ausschlusskriterien:
- Frauen, bei denen zwischen 2004 und 2009 invasiver Brustkrebs diagnostiziert wurde und die sich keiner Operation unterzogen hatten oder bei denen vor oder bei der Diagnose keine mammografische Brustdichte ermittelt wurde.
Studienplan
Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
Kohorten und Interventionen
Gruppe / Kohorte |
Intervention / Behandlung |
|---|---|
|
Frauen mit Brustkrebs und bekannten Rezidiven
Brustkrebsfrauen mit bekannten Rezidiven (lokoregionäres Rezidiv und Fernmetastasierung)
|
Mammographische Brustdichte zum Zeitpunkt der Diagnose
|
|
Frauen mit Brustkrebs ohne Rückfälle
|
Mammographische Brustdichte zum Zeitpunkt der Diagnose
|
Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Zeitfenster |
|---|---|
|
Risikoquoten für ein erneutes Auftreten
Zeitfenster: 2004 bis 2009
|
2004 bis 2009
|
Sekundäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Zeitfenster |
|---|---|
|
Risikoquoten für den Tod
Zeitfenster: 2004 bis 2009
|
2004 bis 2009
|
Mitarbeiter und Ermittler
Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.
Ermittler
- Hauptermittler: Jenny Ling-Yu Chen, MD, National Taiwan University Hospital
Publikationen und hilfreiche Links
Die Bereitstellung dieser Publikationen erfolgt freiwillig durch die für die Eingabe von Informationen über die Studie verantwortliche Person. Diese können sich auf alles beziehen, was mit dem Studium zu tun hat.
Studienaufzeichnungsdaten
Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.
Haupttermine studieren
Studienbeginn
1. März 2014
Primärer Abschluss (Tatsächlich)
1. März 2015
Studienabschluss (Tatsächlich)
1. März 2015
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
11. Mai 2016
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
11. Mai 2016
Zuerst gepostet (Schätzen)
13. Mai 2016
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Schätzen)
13. Mai 2016
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
11. Mai 2016
Zuletzt verifiziert
1. Mai 2016
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen
Andere Studien-ID-Nummern
- 201401068RIND
Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)
Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?
NEIN
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