Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Proteinkrav til aktive unge kvinder (IAAO-AF)

28. marts 2019 opdateret af: Daniel Moore, University of Toronto

Evaluering af proteinbehov hos aktive unge kvinder

Proteinbehovet hos aktive personer er blevet foreslået at være større end det nuværende anbefalede kosttilskud (RDA).

Ernæringsmæssige krav til diætaminosyrer hos unge er traditionelt blevet bestemt ved hjælp af nitrogenbalanceteknikken, som er tilbøjelig til at undervurdere proteinbehovet. Som følge heraf er der behov for at revurdere anbefalingerne for at karakterisere, hvordan kostens aminosyrebehov kan moduleres af fysisk aktivitet.

Nylige undersøgelser, der anvender den minimalt invasive indikator aminosyreoxidation (IAAO) teknik har antydet, at proteinbehov hos unge mænd er mindst 50 % højere end RDA baseret på nitrogenbalancedata.

Formålet med denne undersøgelse er at måle proteinbehovet hos unge kvinder, der bruger IAAO-teknikken under tilstedeværelse af en træningsstimulus med variabel intensitet.

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Betingelser

Intervention / Behandling

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Faktiske)

7

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Canada
    • Ontario
      • Toronto, Ontario, Canada, M5S2C9
        • Goldring Centre for High Performance Sport

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

10 år til 15 år (Barn)

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Køn, der er berettiget til at studere

Kvinde

Beskrivelse

Inklusionskriterier (unge):

  • Sund, aktiv teenager, der regelmæssigt deltager i moderat til kraftig fysisk aktivitet 5 gange om ugen i minimum 1 time.
  • At være -0,5 til +1,0 år fra tophøjdehastighed, bestemt af forholdet mellem stå- og siddehøjde, med den maksimale alder for unge på 16 år.

At opnå et minimumsniveau på 5,8 på bip-testen

Eksklusionskriterier (alle emner):

  • Manglende evne til at opfylde retningslinjer for sundhed og fysisk aktivitet i henhold til Physical Activity Readiness Questionnaire (PAR-Q+) og Physical Activity Questionnaire,
  • En manglende evne til at overholde nogen af ​​protokollens retningslinjer (dvs. koffeinforbrug)
  • En biologisk alder, der falder uden for de førnævnte intervaller

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Grundvidenskab
  • Tildeling: N/A
  • Interventionel model: Enkelt gruppeopgave
  • Maskning: Ingen (Åben etiket)

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Eksperimentel: Aktive, teenagere kvinder
Forsøgspersoner vil modtage forskellige niveauer af aminosyreindtag, varierende fra 0,2-2,67 g/kg/d
Kosttilskud: Aminosyreindtag
Aminosyreindtaget vil variere med 0,2-2,67 g/kg/d

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tidsramme
13CO2 ([13]carbondioxid) udskillelse (µmol/kg/h)
Tidsramme: 4 timer/studiedag
4 timer/studiedag

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Tidsramme
[13C]Phenylalaninoxidation (µmol/kg/t)
Tidsramme: 4 timer/studiedag
4 timer/studiedag

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

University of Toronto

Samarbejdspartnere

Ajinomoto Co., Inc.

Efterforskere

  • Ledende efterforsker: Daniel Moore, PhD, University of Toronto

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

1. februar 2016

Primær færdiggørelse (Faktiske)

1. oktober 2017

Studieafslutning (Faktiske)

31. december 2017

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

10. juni 2016

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

14. juni 2016

Først opslået (Skøn)

15. juni 2016

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

1. april 2019

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

28. marts 2019

Sidst verificeret

1. marts 2019

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Andre undersøgelses-id-numre

  • IAAO-AF

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

Ingen

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

produkt fremstillet i og eksporteret fra U.S.A.

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Aminosyreindtag

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Qatar

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

Abonner