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Requerimientos de proteínas para mujeres adolescentes activas (IAAO-AF)

28 de marzo de 2019 actualizado por: Daniel Moore, University of Toronto

Evaluación de los Requerimientos de Proteínas en Mujeres Adolescentes Activas

Se ha sugerido que los requerimientos de proteínas en personas activas son mayores que la cantidad diaria recomendada actual (RDA).

Los requisitos nutricionales de aminoácidos en la dieta de los adolescentes se han determinado tradicionalmente utilizando la técnica del balance de nitrógeno, que tiende a subestimar los requisitos de proteínas. Como resultado, existe la necesidad de reevaluar las recomendaciones para caracterizar cómo la actividad física puede modular las necesidades dietéticas de aminoácidos.

Estudios recientes que utilizan la técnica de oxidación de aminoácidos indicadora mínimamente invasiva (IAAO) han sugerido que los requisitos de proteínas en hombres jóvenes son al menos un 50% más altos que la RDA según los datos del balance de nitrógeno.

El propósito de este estudio es medir el requerimiento de proteínas en mujeres adolescentes utilizando la técnica IAAO en presencia de un estímulo de ejercicio de intensidad variable.

Descripción general del estudio

Estado

Terminado

Tipo de estudio

Intervencionista

Inscripción (Actual)

7

Fase

  • No aplica

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

    • Ontario
      • Toronto, Ontario, Canadá, M5S2C9
        • Goldring Centre for High Performance Sport

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

10 años a 15 años (Niño)

Acepta Voluntarios Saludables

No

Géneros elegibles para el estudio

Femenino

Descripción

Criterios de Inclusión (Adolescentes):

  • Adolescente saludable y activo que participa regularmente en actividad física moderada a vigorosa 5 veces a la semana durante un mínimo de 1 hora.
  • Siendo de -0,5 a +1,0 años desde la velocidad de altura máxima, determinada por la relación entre la altura de pie y la altura sentada, con una edad máxima para los adolescentes de 16 años.

Obtener un nivel mínimo de 5,8 en el Beep Test

Criterios de exclusión (todas las materias):

  • Incapacidad para cumplir con las pautas de salud y actividad física de acuerdo con el Cuestionario de preparación para la actividad física (PAR-Q +) y el Cuestionario de actividad física,
  • La incapacidad de adherirse a cualquiera de las pautas del protocolo (es decir, consumo de cafeína)
  • Una edad biológica que se encuentra fuera de los rangos antes mencionados.

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Propósito principal: Ciencia básica
  • Asignación: N / A
  • Modelo Intervencionista: Asignación de un solo grupo
  • Enmascaramiento: Ninguno (etiqueta abierta)

Armas e Intervenciones

Grupo de participantes/brazo
Intervención / Tratamiento
Experimental: Mujeres adolescentes activas
Los sujetos recibirán diferentes niveles de ingesta de aminoácidos, que varían de 0,2 a 2,67 g/kg/d.
La ingesta de aminoácidos variará entre 0,2 y 2,67 g/kg/d.

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Periodo de tiempo
Excreción de 13CO2 ([13]dióxido de carbono) (µmol/kg/h)
Periodo de tiempo: 4 horas/día de estudio
4 horas/día de estudio

Medidas de resultado secundarias

Medida de resultado
Periodo de tiempo
Oxidación de [13C]fenilalanina (µmol/kg/h)
Periodo de tiempo: 4 horas/día de estudio
4 horas/día de estudio

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Patrocinador

Colaboradores

Investigadores

  • Investigador principal: Daniel Moore, PhD, University of Toronto

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Actual)

1 de febrero de 2016

Finalización primaria (Actual)

1 de octubre de 2017

Finalización del estudio (Actual)

31 de diciembre de 2017

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

10 de junio de 2016

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

14 de junio de 2016

Publicado por primera vez (Estimar)

15 de junio de 2016

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

1 de abril de 2019

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

28 de marzo de 2019

Última verificación

1 de marzo de 2019

Más información

Términos relacionados con este estudio

Otros números de identificación del estudio

  • IAAO-AF

Plan de datos de participantes individuales (IPD)

¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?

No

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

producto fabricado y exportado desde los EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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