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Besoins en protéines pour les adolescentes actives (IAAO-AF)

28 mars 2019 mis à jour par: Daniel Moore, University of Toronto

Évaluation des besoins en protéines chez les adolescentes actives

Il a été suggéré que les besoins en protéines chez les personnes actives sont supérieurs à l'apport nutritionnel recommandé (AJR) actuel.

Les besoins nutritionnels en acides aminés alimentaires chez les adolescents ont traditionnellement été déterminés à l'aide de la technique du bilan azoté, qui a tendance à sous-estimer les besoins en protéines. En conséquence, il est nécessaire de réévaluer les recommandations afin de caractériser comment les besoins alimentaires en acides aminés peuvent être modulés par l'activité physique.

Des études récentes utilisant la technique d'oxydation des acides aminés indicateurs mini-invasive (IAAO) ont suggéré que les besoins en protéines chez les jeunes hommes sont au moins 50% plus élevés que la RDA sur la base des données sur le bilan azoté.

Le but de cette étude est de mesurer les besoins en protéines chez les adolescentes utilisant la technique IAAO en présence d'un stimulus d'exercice à intensité variable.

Aperçu de l'étude

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Réel)

7

Phase

  • N'est pas applicable

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

    • Ontario
      • Toronto, Ontario, Canada, M5S2C9
        • Goldring Centre for High Performance Sport

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

10 ans à 15 ans (Enfant)

Accepte les volontaires sains

Non

Sexes éligibles pour l'étude

Femelle

La description

Critères d'inclusion (adolescents) :

  • Adolescent en bonne santé et actif qui pratique régulièrement une activité physique modérée à vigoureuse 5 fois par semaine pendant au moins 1 heure.
  • Être de -0,5 à +1,0 ans à partir de la vitesse de croissance maximale, déterminée par le rapport entre la taille debout et la taille assise, l'âge maximal des adolescents étant de 16 ans.

Obtenir un niveau minimum de 5,8 au Beep Test

Critères d'exclusion (tous les sujets):

  • Incapacité à respecter les directives en matière de santé et d'activité physique selon le questionnaire sur la préparation à l'activité physique (PAR-Q+) et le questionnaire sur l'activité physique,
  • Une incapacité à adhérer à l'une des directives du protocole (c'est-à-dire consommation de caféine)
  • Un âge biologique se situant en dehors des fourchettes susmentionnées

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: Science basique
  • Répartition: N / A
  • Modèle interventionnel: Affectation à un seul groupe
  • Masquage: Aucun (étiquette ouverte)

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
Expérimental: Adolescentes actives
Les sujets recevront différents niveaux d'apports en acides aminés, variant de 0,2 à 2,67 g/kg/j
Les apports en acides aminés varieront entre 0,2 et 2,67 g/kg/j

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Délai
Excrétion de 13CO2 ([13]dioxyde de carbone) (µmol/kg/h)
Délai: 4 heures/journée d'étude
4 heures/journée d'étude

Mesures de résultats secondaires

Mesure des résultats
Délai
[13C] Oxydation de la phénylalanine (µmol/kg/h)
Délai: 4 heures/journée d'étude
4 heures/journée d'étude

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Collaborateurs

Les enquêteurs

  • Chercheur principal: Daniel Moore, PhD, University of Toronto

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

1 février 2016

Achèvement primaire (Réel)

1 octobre 2017

Achèvement de l'étude (Réel)

31 décembre 2017

Dates d'inscription aux études

Première soumission

10 juin 2016

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

14 juin 2016

Première publication (Estimation)

15 juin 2016

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

1 avril 2019

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

28 mars 2019

Dernière vérification

1 mars 2019

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Autres numéros d'identification d'étude

  • IAAO-AF

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

Non

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

produit fabriqué et exporté des États-Unis.

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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