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活発な思春期の女性に必要なタンパク質 (IAAO-AF)

2019年3月28日 更新者：Daniel Moore、University of Toronto

活発な思春期の女性におけるタンパク質必要量の評価

アクティブな個人のタンパク質必要量は、現在の推奨食事許容量 (RDA) よりも多いことが示唆されています.

青少年の食事性アミノ酸の栄養要件は、伝統的に、タンパク質要件を過小評価する傾向がある窒素バランス技術を利用して決定されてきました. その結果、食事中のアミノ酸の必要量が身体活動によってどのように調節されるかを特徴付けるために、推奨事項を再評価する必要があります.

低侵襲指標アミノ酸酸化 (IAAO) 技術を使用した最近の研究では、若い男性のタンパク質要件は、窒素バランス データに基づく RDA よりも少なくとも 50% 高いことが示唆されています。

この研究の目的は、さまざまな強度の運動刺激の存在下で IAAO 技術を使用して、思春期の女性のタンパク質要件を測定することです。

調査の概要

状態

完了

条件

介入・治療

研究の種類

介入

入学 (実際)

7

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

  • カナダ
    • Ontario
      • Toronto、Ontario、カナダ、M5S2C9
        • Goldring Centre for High Performance Sport

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

10年～15年 (子)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

受講資格のある性別

女性

説明

包含基準（青年）：

  • 週に 5 回、最低 1 時間、中程度から激しい身体活動に定期的に参加している、健康で活発な青年。
  • 立位と座位の高さの比率によって決定される、最大の高さの速度から -0.5 ～ +1.0 年であり、青少年の最大年齢は 16 歳です。

ビープ テストで最低レベル 5.8 を取得する

除外基準（全被験者）：

  • Physical Activity Readiness Questionnaire (PAR-Q+) および Physical Activity Questionnaire によると、健康および身体活動のガイドラインを満たすことができない、
  • プロトコルガイドラインのいずれにも準拠できない（つまり、 カフェインの消費）
  • 上記の範囲外の生物学的年齢

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか？

デザインの詳細

  • 主な目的：基礎科学
  • 割り当て：なし
  • 介入モデル：単一グループの割り当て
  • マスキング：なし（オープンラベル）

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
実験的：活発な思春期の女性
被験者は、0.2〜2.67 g / kg / dのさまざまなレベルのアミノ酸摂取量を受け取ります
ダイエットサプリメント：アミノ酸摂取量
アミノ酸摂取量は 0.2 ～ 2.67 g/kg/d で変化します

この研究は何を測定していますか？

主要な結果の測定

結果測定
時間枠
13CO2 ([13]二酸化炭素) 排泄量 (µmol/kg/h)
時間枠：4時間/勉強日
4時間/勉強日

二次結果の測定

結果測定
時間枠
[13C]フェニルアラニンの酸化 (µmol/kg/h)
時間枠：4時間/勉強日
4時間/勉強日

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

スポンサー

University of Toronto

協力者

Ajinomoto Co., Inc.

捜査官

  • 主任研究者：Daniel Moore, PhD、University of Toronto

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2016年2月1日

一次修了 (実際)

2017年10月1日

研究の完了 (実際)

2017年12月31日

試験登録日

最初に提出

2016年6月10日

QC基準を満たした最初の提出物

2016年6月14日

最初の投稿 (見積もり)

2016年6月15日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2019年4月1日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2019年3月28日

最終確認日

2019年3月1日

詳しくは

本研究に関する用語

その他の研究ID番号

  • IAAO-AF

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

米国で製造され、米国から輸出された製品。

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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