Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Proteinkrav for aktive unge kvinner (IAAO-AF)

28. mars 2019 oppdatert av: Daniel Moore, University of Toronto

Evaluering av proteinbehov hos aktive unge kvinner

Proteinbehovet hos aktive individer har blitt foreslått å være større enn dagens anbefalte kosttilskudd (RDA).

Ernæringsmessige behov for diettaminosyrer hos ungdom har tradisjonelt blitt bestemt ved å bruke nitrogenbalanseteknikken, som er utsatt for å undervurdere proteinbehovet. Som et resultat er det behov for å revurdere anbefalingene for å karakterisere hvordan diettbehovet for aminosyrer kan moduleres av fysisk aktivitet.

Nyere studier som bruker den minimalt invasive indikatoren aminosyreoksidasjon (IAAO)-teknikken har antydet at proteinbehovet hos unge menn er minst 50 % høyere enn RDA basert på nitrogenbalansedata.

Hensikten med denne studien er å måle proteinbehovet hos unge kvinner som bruker IAAO-teknikken i nærvær av en treningsstimulus med variabel intensitet.

Studieoversikt

Status

Fullført

Forhold

Intervensjon / Behandling

Studietype

Intervensjonell

Registrering (Faktiske)

7

Fase

  • Ikke aktuelt

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

  • Canada
    • Ontario
      • Toronto, Ontario, Canada, M5S2C9
        • Goldring Centre for High Performance Sport

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

10 år til 15 år (Barn)

Tar imot friske frivillige

Nei

Kjønn som er kvalifisert for studier

Hunn

Beskrivelse

Inkluderingskriterier (ungdom):

  • Frisk, aktiv ungdom som regelmessig deltar i moderat til kraftig fysisk aktivitet 5 ganger i uken i minimum 1 time.
  • Å være -0,5 til +1,0 år fra topphøydehastighet, bestemt av forholdet mellom stående og sittehøyde, med maksimal alder for ungdom 16 år.

Oppnå et minimumsnivå på 5,8 på pipetesten

Ekskluderingskriterier (alle emner):

  • Manglende evne til å oppfylle retningslinjer for helse og fysisk aktivitet i henhold til Physical Activity Readiness Questionnaire (PAR-Q+) og Physical Activity Questionnaire,
  • En manglende evne til å overholde noen av protokollens retningslinjer (dvs. koffeinforbruk)
  • En biologisk alder som faller utenfor de nevnte områdene

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Primært formål: Grunnvitenskap
  • Tildeling: N/A
  • Intervensjonsmodell: Enkeltgruppeoppdrag
  • Masking: Ingen (Open Label)

Våpen og intervensjoner

Deltakergruppe / Arm
Intervensjon / Behandling
Eksperimentell: Aktive, unge kvinner
Forsøkspersonene vil få ulike nivåer av aminosyreinntak, varierende fra 0,2-2,67 g/kg/d
Kosttilskudd: Aminosyreinntak
Aminosyreinntaket vil varieres med 0,2-2,67 g/kg/d

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tidsramme
13CO2 ([13]karbondioksid) utskillelse (µmol/kg/t)
Tidsramme: 4 timer/ studiedag
4 timer/ studiedag

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Tidsramme
[13C]Fenylalanin-oksidasjon (µmol/kg/t)
Tidsramme: 4 timer/ studiedag
4 timer/ studiedag

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Sponsor

University of Toronto

Samarbeidspartnere

Ajinomoto Co., Inc.

Etterforskere

  • Hovedetterforsker: Daniel Moore, PhD, University of Toronto

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Faktiske)

1. februar 2016

Primær fullføring (Faktiske)

1. oktober 2017

Studiet fullført (Faktiske)

31. desember 2017

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

10. juni 2016

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

14. juni 2016

Først lagt ut (Anslag)

15. juni 2016

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

1. april 2019

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

28. mars 2019

Sist bekreftet

1. mars 2019

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Andre studie-ID-numre

  • IAAO-AF

Plan for individuelle deltakerdata (IPD)

Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?

Nei

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

produkt produsert i og eksportert fra USA

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Abonnere