Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Eiwitvereisten voor actieve adolescente vrouwen (IAAO-AF)

28 maart 2019 bijgewerkt door: Daniel Moore, University of Toronto

Evaluatie van eiwitvereisten bij actieve adolescente vrouwen

Er is gesuggereerd dat de eiwitbehoefte bij actieve personen groter is dan de huidige aanbevolen dagelijkse hoeveelheid (ADH).

De voedingsbehoeften voor aminozuren in de voeding bij adolescenten worden van oudsher bepaald met behulp van de stikstofbalanstechniek, die geneigd is de eiwitbehoefte te onderschatten. Als gevolg hiervan is het nodig om de aanbevelingen opnieuw te evalueren om te karakteriseren hoe de behoefte aan aminozuren in de voeding kan worden gemoduleerd door fysieke activiteit.

Recente studies met behulp van de minimaal invasieve indicator aminozuuroxidatie (IAAO) techniek hebben gesuggereerd dat de eiwitbehoefte bij jonge mannen minstens 50% hoger is dan de ADH op basis van gegevens over de stikstofbalans.

Het doel van deze studie is het meten van de eiwitbehoefte bij adolescente vrouwen met behulp van de IAAO-techniek in aanwezigheid van een inspanningsstimulus met variabele intensiteit.

Studie Overzicht

Toestand

Voltooid

Conditie

Interventie / Behandeling

Studietype

Ingrijpend

Inschrijving (Werkelijk)

7

Fase

  • Niet toepasbaar

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

  • Canada
    • Ontario
      • Toronto, Ontario, Canada, M5S2C9
        • Goldring Centre for High Performance Sport

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

10 jaar tot 15 jaar (Kind)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Vrouw

Beschrijving

Inclusiecriteria (adolescenten):

  • Gezonde, actieve adolescent die regelmatig 5 keer per week minimaal 1 uur matig tot zwaar lichamelijk actief is.
  • Zijnde -0,5 tot +1,0 jaar vanaf piekhoogtesnelheid, bepaald door de verhouding tussen sta- en zithoogte, waarbij de maximale leeftijd voor adolescenten 16 jaar is.

Het behalen van een minimaal niveau van 5,8 op de Beep Test

Uitsluitingscriteria (alle onderwerpen):

  • Onvermogen om te voldoen aan de richtlijnen voor gezondheid en lichaamsbeweging volgens de Physical Activity Readiness Questionnaire (PAR-Q+) en Physical Activity Questionnaire,
  • Een onvermogen om zich te houden aan een van de protocolrichtlijnen (d.w.z. cafeïne consumptie)
  • Een biologische leeftijd die buiten de bovengenoemde bereiken valt

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Primair doel: Fundamentele wetenschap
  • Toewijzing: NVT
  • Interventioneel model: Opdracht voor een enkele groep
  • Masker: Geen (open label)

Wapens en interventies

Deelnemersgroep / Arm
Interventie / Behandeling
Experimenteel: Actieve, puberende vrouwtjes
Proefpersonen krijgen verschillende niveaus van aminozuurinname, variërend van 0,2-2,67 g/kg/d
Voedingssupplement: Inname van aminozuren
De inname van aminozuren zal worden gevarieerd op 0,2-2,67 g/kg/d

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Tijdsspanne
13CO2 ([13]kooldioxide) Excretie (µmol/kg/u)
Tijdsspanne: 4 uur/ studiedag
4 uur/ studiedag

Secundaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Tijdsspanne
[13C]Fenylalanine-oxidatie (µmol/kg/u)
Tijdsspanne: 4 uur/ studiedag
4 uur/ studiedag

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

University of Toronto

Medewerkers

Ajinomoto Co., Inc.

Onderzoekers

  • Hoofdonderzoeker: Daniel Moore, PhD, University of Toronto

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Werkelijk)

1 februari 2016

Primaire voltooiing (Werkelijk)

1 oktober 2017

Studie voltooiing (Werkelijk)

31 december 2017

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

10 juni 2016

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

14 juni 2016

Eerst geplaatst (Schatting)

15 juni 2016

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

1 april 2019

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

28 maart 2019

Laatst geverifieerd

1 maart 2019

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Andere studie-ID-nummers

  • IAAO-AF

Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)

Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?

Nee

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

product vervaardigd in en geëxporteerd uit de V.S.

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Abonneren