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Requisiti proteici per le femmine adolescenti attive (IAAO-AF)

28 marzo 2019 aggiornato da: Daniel Moore, University of Toronto

Valutazione del fabbisogno proteico nelle femmine adolescenti attive

È stato suggerito che il fabbisogno proteico negli individui attivi sia maggiore dell'attuale indennità dietetica raccomandata (RDA).

I fabbisogni nutrizionali di aminoacidi dietetici negli adolescenti sono stati tradizionalmente determinati utilizzando la tecnica del bilancio azotato, che tende a sottostimare i fabbisogni proteici. Di conseguenza, vi è la necessità di rivalutare le raccomandazioni al fine di caratterizzare come i fabbisogni alimentari di aminoacidi possono essere modulati dall'attività fisica.

Recenti studi che utilizzano la tecnica dell'ossidazione degli aminoacidi con indicatore minimamente invasivo (IAAO) hanno suggerito che il fabbisogno proteico nei giovani uomini è almeno del 50% superiore alla RDA basata sui dati del bilancio azotato.

Lo scopo di questo studio è misurare il fabbisogno proteico in adolescenti, femmine utilizzando la tecnica IAAO in presenza di uno stimolo di esercizio di intensità variabile.

Panoramica dello studio

Stato

Completato

Condizioni

Intervento / Trattamento

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Effettivo)

7

Fase

  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

  • Canada
    • Ontario
      • Toronto, Ontario, Canada, M5S2C9
        • Goldring Centre for High Performance Sport

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

Da 10 anni a 15 anni (Bambino)

Accetta volontari sani

No

Sessi ammissibili allo studio

Femmina

Descrizione

Criteri di inclusione (adolescenti):

  • Adolescente sano e attivo che partecipa regolarmente ad attività fisica da moderata a intensa 5 volte a settimana per un minimo di 1 ora.
  • Essere da -0,5 a +1,0 anni dalla velocità di altezza massima, determinata dal rapporto tra altezza in piedi e seduta, con l'età massima per gli adolescenti di 16 anni.

Ottenere un livello minimo di 5.8 nel Beep Test

Criteri di esclusione (tutti i soggetti):

  • Incapacità di soddisfare le linee guida sulla salute e sull'attività fisica secondo il Physical Activity Readiness Questionnaire (PAR-Q+) e il Physical Activity Questionnaire,
  • L'incapacità di aderire a una qualsiasi delle linee guida del protocollo (ad es. consumo di caffeina)
  • Un'età biologica che cade al di fuori degli intervalli di cui sopra

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Scienza basilare
  • Assegnazione: N / A
  • Modello interventistico: Assegnazione di gruppo singolo
  • Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Sperimentale: Femmine attive e adolescenti
I soggetti riceveranno diversi livelli di assunzione di aminoacidi, che variano da 0,2 a 2,67 g/kg/giorno
Integratore alimentare: Assunzione di aminoacidi
L'assunzione di aminoacidi sarà variata a 0,2-2,67 g/kg/giorno

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Lasso di tempo
Escrezione di 13CO2 ([13]anidride carbonica) (µmol/kg/h)
Lasso di tempo: 4 ore/giorno di studio
4 ore/giorno di studio

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Lasso di tempo
[13C]Ossidazione fenilalanina (µmol/kg/h)
Lasso di tempo: 4 ore/giorno di studio
4 ore/giorno di studio

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

University of Toronto

Collaboratori

Ajinomoto Co., Inc.

Investigatori

  • Investigatore principale: Daniel Moore, PhD, University of Toronto

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

1 febbraio 2016

Completamento primario (Effettivo)

1 ottobre 2017

Completamento dello studio (Effettivo)

31 dicembre 2017

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

10 giugno 2016

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

14 giugno 2016

Primo Inserito (Stima)

15 giugno 2016

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

1 aprile 2019

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

28 marzo 2019

Ultimo verificato

1 marzo 2019

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Altri numeri di identificazione dello studio

  • IAAO-AF

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

No

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

prodotto fabbricato ed esportato dagli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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