Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Proteinkrav för aktiva ungdomar (IAAO-AF)

28 mars 2019 uppdaterad av: Daniel Moore, University of Toronto

Utvärdering av proteinbehov hos aktiva ungdomar

Proteinbehovet hos aktiva individer har föreslagits vara större än det nuvarande rekommenderade kosttillskottet (RDA).

Näringsbehov för aminosyror i kosten hos ungdomar har traditionellt bestämts med hjälp av kvävebalanstekniken, som är benägen att underskatta proteinbehovet. Som ett resultat finns det ett behov av att omvärdera rekommendationerna för att karakterisera hur aminosyrabehovet i kosten kan moduleras av fysisk aktivitet.

Nyligen genomförda studier som använder tekniken med minimalt invasiv indikator för aminosyraoxidation (IAAO) har föreslagit att proteinbehovet hos unga män är minst 50 % högre än RDA baserat på kvävebalansdata.

Syftet med denna studie är att mäta proteinbehovet hos ungdomar, kvinnor som använder IAAO-tekniken i närvaro av en träningsstimulans med variabel intensitet.

Studieöversikt

Status

Avslutad

Intervention / Behandling

Studietyp

Interventionell

Inskrivning (Faktisk)

7

Fas

  • Inte tillämpbar

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

    • Ontario
      • Toronto, Ontario, Kanada, M5S2C9
        • Goldring Centre for High Performance Sport

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

10 år till 15 år (Barn)

Tar emot friska volontärer

Nej

Kön som är behöriga för studier

Kvinna

Beskrivning

Inklusionskriterier (ungdomar):

  • Frisk, aktiv tonåring som regelbundet deltar i måttlig till kraftig fysisk aktivitet 5 gånger i veckan under minst 1 timme.
  • Att vara -0,5 till +1,0 år från maximal höjdhastighet, bestäms av förhållandet mellan ståhöjd och sitthöjd, med maximal ålder för ungdomar 16 år.

Erhålla en miniminivå på 5,8 på piptestet

Uteslutningskriterier (alla ämnen):

  • Oförmåga att uppfylla riktlinjer för hälsa och fysisk aktivitet enligt Physical Activity Readiness Questionnaire (PAR-Q+) och Physical Activity Questionnaire,
  • En oförmåga att följa någon av protokollets riktlinjer (dvs. koffeinkonsumtion)
  • En biologisk ålder som faller utanför de tidigare nämnda intervallen

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Primärt syfte: Grundläggande vetenskap
  • Tilldelning: N/A
  • Interventionsmodell: Enskild gruppuppgift
  • Maskning: Ingen (Open Label)

Vapen och interventioner

Deltagargrupp / Arm
Intervention / Behandling
Experimentell: Aktiva, tonåriga kvinnor
Försökspersoner kommer att få olika nivåer av aminosyraintag, varierande från 0,2-2,67 g/kg/d
Aminosyraintaget kommer att varieras med 0,2-2,67 g/kg/d

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Tidsram
13CO2 ([13]koldioxid) utsöndring (µmol/kg/h)
Tidsram: 4 timmar/studiedag
4 timmar/studiedag

Sekundära resultatmått

Resultatmått
Tidsram
[13C]Fenylalaninoxidation (µmol/kg/h)
Tidsram: 4 timmar/studiedag
4 timmar/studiedag

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Samarbetspartners

Utredare

  • Huvudutredare: Daniel Moore, PhD, University of Toronto

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

1 februari 2016

Primärt slutförande (Faktisk)

1 oktober 2017

Avslutad studie (Faktisk)

31 december 2017

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

10 juni 2016

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

14 juni 2016

Första postat (Uppskatta)

15 juni 2016

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

1 april 2019

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

28 mars 2019

Senast verifierad

1 mars 2019

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Andra studie-ID-nummer

  • IAAO-AF

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

Nej

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

produkt tillverkad i och exporterad från U.S.A.

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Prenumerera