- ICH GCP
- Amerikanska kliniska prövningsregistret
- Klinisk prövning NCT02800239
Proteinkrav för aktiva ungdomar (IAAO-AF)
Utvärdering av proteinbehov hos aktiva ungdomar
Proteinbehovet hos aktiva individer har föreslagits vara större än det nuvarande rekommenderade kosttillskottet (RDA).
Näringsbehov för aminosyror i kosten hos ungdomar har traditionellt bestämts med hjälp av kvävebalanstekniken, som är benägen att underskatta proteinbehovet. Som ett resultat finns det ett behov av att omvärdera rekommendationerna för att karakterisera hur aminosyrabehovet i kosten kan moduleras av fysisk aktivitet.
Nyligen genomförda studier som använder tekniken med minimalt invasiv indikator för aminosyraoxidation (IAAO) har föreslagit att proteinbehovet hos unga män är minst 50 % högre än RDA baserat på kvävebalansdata.
Syftet med denna studie är att mäta proteinbehovet hos ungdomar, kvinnor som använder IAAO-tekniken i närvaro av en träningsstimulans med variabel intensitet.
Studieöversikt
Status
Betingelser
Intervention / Behandling
Studietyp
Inskrivning (Faktisk)
Fas
- Inte tillämpbar
Kontakter och platser
Studieorter
-
-
Ontario
-
Toronto, Ontario, Kanada, M5S2C9
- Goldring Centre for High Performance Sport
-
-
Deltagandekriterier
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
Tar emot friska volontärer
Kön som är behöriga för studier
Beskrivning
Inklusionskriterier (ungdomar):
- Frisk, aktiv tonåring som regelbundet deltar i måttlig till kraftig fysisk aktivitet 5 gånger i veckan under minst 1 timme.
- Att vara -0,5 till +1,0 år från maximal höjdhastighet, bestäms av förhållandet mellan ståhöjd och sitthöjd, med maximal ålder för ungdomar 16 år.
Erhålla en miniminivå på 5,8 på piptestet
Uteslutningskriterier (alla ämnen):
- Oförmåga att uppfylla riktlinjer för hälsa och fysisk aktivitet enligt Physical Activity Readiness Questionnaire (PAR-Q+) och Physical Activity Questionnaire,
- En oförmåga att följa någon av protokollets riktlinjer (dvs. koffeinkonsumtion)
- En biologisk ålder som faller utanför de tidigare nämnda intervallen
Studieplan
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
- Primärt syfte: Grundläggande vetenskap
- Tilldelning: N/A
- Interventionsmodell: Enskild gruppuppgift
- Maskning: Ingen (Open Label)
Vapen och interventioner
Deltagargrupp / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Experimentell: Aktiva, tonåriga kvinnor
Försökspersoner kommer att få olika nivåer av aminosyraintag, varierande från 0,2-2,67 g/kg/d
|
Aminosyraintaget kommer att varieras med 0,2-2,67 g/kg/d
|
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Tidsram |
|---|---|
|
13CO2 ([13]koldioxid) utsöndring (µmol/kg/h)
Tidsram: 4 timmar/studiedag
|
4 timmar/studiedag
|
Sekundära resultatmått
Resultatmått |
Tidsram |
|---|---|
|
[13C]Fenylalaninoxidation (µmol/kg/h)
Tidsram: 4 timmar/studiedag
|
4 timmar/studiedag
|
Samarbetspartners och utredare
Sponsor
Samarbetspartners
Utredare
- Huvudutredare: Daniel Moore, PhD, University of Toronto
Studieavstämningsdatum
Studera stora datum
Studiestart (Faktisk)
Primärt slutförande (Faktisk)
Avslutad studie (Faktisk)
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
Första postat (Uppskatta)
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
Senast verifierad
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Andra studie-ID-nummer
- IAAO-AF
Plan för individuella deltagardata (IPD)
Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?
Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument
Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt
Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt
produkt tillverkad i och exporterad från U.S.A.
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .