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Proteinanforderungen für aktive jugendliche Frauen (IAAO-AF)

28. März 2019 aktualisiert von: Daniel Moore, University of Toronto

Bewertung des Proteinbedarfs bei aktiven jugendlichen Frauen

Es wurde vermutet, dass der Proteinbedarf bei aktiven Personen höher ist als die derzeit empfohlene Tagesdosis (RDA).

Der Ernährungsbedarf an Aminosäuren in der Nahrung bei Jugendlichen wurde traditionell mithilfe der Stickstoffbilanzmethode bestimmt, die dazu neigt, den Proteinbedarf zu unterschätzen. Infolgedessen besteht die Notwendigkeit, die Empfehlungen neu zu bewerten, um zu charakterisieren, wie der Bedarf an Aminosäuren in der Nahrung durch körperliche Aktivität moduliert werden kann.

Jüngste Studien unter Verwendung der Technik der minimal invasiven Indikator-Aminosäureoxidation (IAAO) haben gezeigt, dass der Proteinbedarf bei jungen Männern mindestens 50 % höher ist als die RDA, basierend auf Daten zur Stickstoffbilanz.

Der Zweck dieser Studie ist es, den Proteinbedarf bei heranwachsenden Frauen unter Verwendung der IAAO-Technik in Gegenwart eines Trainingsreizes mit variabler Intensität zu messen.

Studienübersicht

Status

Abgeschlossen

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Tatsächlich)

7

Phase

  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

  • Kanada
    • Ontario
      • Toronto, Ontario, Kanada, M5S2C9
        • Goldring Centre for High Performance Sport

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

10 Jahre bis 15 Jahre (Kind)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Studienberechtigte Geschlechter

Weiblich

Beschreibung

Einschlusskriterien (Jugendliche):

  • Gesunder, aktiver Jugendlicher, der regelmäßig fünfmal pro Woche für mindestens 1 Stunde moderate bis intensive körperliche Aktivität ausübt.
  • -0,5 bis +1,0 Jahre von der maximalen Höhengeschwindigkeit, bestimmt durch das Verhältnis von Steh- zu Sitzhöhe, wobei das Höchstalter für Jugendliche 16 Jahre beträgt.

Erreichen eines Mindestlevels von 5,8 beim Beep-Test

Ausschlusskriterien (alle Fächer):

  • Unfähigkeit, die Gesundheits- und Bewegungsrichtlinien gemäß dem Physical Activity Readiness Questionnaire (PAR-Q+) und Physical Activity Questionnaire zu erfüllen,
  • Eine Unfähigkeit, eine der Protokollrichtlinien einzuhalten (d. h. Koffeinkonsum)
  • Ein biologisches Alter, das außerhalb der oben genannten Bereiche liegt

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Grundlegende Wissenschaft
  • Zuteilung: N / A
  • Interventionsmodell: Einzelgruppenzuweisung
  • Maskierung: Keine (Offenes Etikett)

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Experimental: Aktive, heranwachsende Frauen
Die Probanden erhalten unterschiedliche Mengen an Aminosäuren, die zwischen 0,2 und 2,67 g/kg/Tag variieren
Nahrungsergänzungsmittel: Aminosäureaufnahme
Die Aminosäurezufuhr wird zwischen 0,2 und 2,67 g/kg/Tag variiert

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Zeitfenster
13CO2 ([13]Kohlendioxid) Ausscheidung (µmol/kg/h)
Zeitfenster: 4 Stunden/Studientag
4 Stunden/Studientag

Sekundäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Zeitfenster
[13C]Phenylalanin-Oxidation (µmol/kg/h)
Zeitfenster: 4 Stunden/Studientag
4 Stunden/Studientag

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

University of Toronto

Mitarbeiter

Ajinomoto Co., Inc.

Ermittler

  • Hauptermittler: Daniel Moore, PhD, University of Toronto

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

1. Februar 2016

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

1. Oktober 2017

Studienabschluss (Tatsächlich)

31. Dezember 2017

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

10. Juni 2016

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

14. Juni 2016

Zuerst gepostet (Schätzen)

15. Juni 2016

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

1. April 2019

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

28. März 2019

Zuletzt verifiziert

1. März 2019

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Andere Studien-ID-Nummern

  • IAAO-AF

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

Nein

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Produkt, das in den USA hergestellt und aus den USA exportiert wird

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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