Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Aktiivisten nuorten naisten proteiinivaatimukset (IAAO-AF)

torstai 28. maaliskuuta 2019 päivittänyt: Daniel Moore, University of Toronto

Aktiivisten nuorten naisten proteiinitarpeiden arviointi

Aktiivisten yksilöiden proteiinitarpeen on ehdotettu olevan suurempi kuin nykyinen suositeltu ruokavaliosuositus (RDA).

Nuorten ravitsemusaminohappojen ravitsemustarpeet on perinteisesti määritetty käyttämällä typpitasapainotekniikkaa, joka on taipuvainen aliarvioimaan proteiinin tarvetta. Tämän seurauksena on tarpeen arvioida suosituksia uudelleen, jotta voidaan karakterisoida, kuinka fyysinen aktiivisuus voi muuttaa ruokavalion aminohappotarpeita.

Viimeaikaiset tutkimukset, joissa käytettiin minimaalisesti invasiivista indikaattoriaminohappohapetustekniikkaa (IAAO), ovat osoittaneet, että nuorten miesten proteiinitarve on vähintään 50 % korkeampi kuin RDA typpitasapainotietojen perusteella.

Tämän tutkimuksen tarkoituksena on mitata nuorten naisten proteiinin tarvetta IAAO-tekniikalla vaihtelevan intensiteetin harjoitusärsykkeen läsnä ollessa.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Valmis

Ehdot

Interventio / Hoito

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

7

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

  • Kanada
    • Ontario
      • Toronto, Ontario, Kanada, M5S2C9
        • Goldring Centre for High Performance Sport

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

10 vuotta - 15 vuotta (Lapsi)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Nainen

Kuvaus

Osallistumiskriteerit (nuoret):

  • Terve, aktiivinen nuori, joka harrastaa säännöllisesti kohtalaista tai voimakasta fyysistä toimintaa 5 kertaa viikossa vähintään 1 tunnin ajan.
  • Se on -0,5 - +1,0 vuotta huippukorkeuden nopeudesta, mikä määräytyy seisoma-istumiskorkeuden suhteena, ja nuorten enimmäisikä on 16 vuotta.

Vähimmäistason 5,8 saavuttaminen piippaustestissä

Poissulkemiskriteerit (kaikki aiheet):

  • Kyvyttömyys noudattaa fyysisen aktiivisuuden valmiuskyselyn (PAR-Q+) ja fyysisen aktiivisuuden kyselylomakkeen mukaisia ​​terveys- ja fyysisen aktiivisuuden ohjeita,
  • Kyvyttömyys noudattaa mitään protokollan ohjeita (esim. kofeiinin kulutus)
  • Biologinen ikä, joka jää edellä mainittujen vaihteluvälien ulkopuolelle

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Perustiede
  • Jako: Ei käytössä
  • Inventiomalli: Yksittäinen ryhmätehtävä
  • Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Kokeellinen: Aktiiviset, nuoret naiset
Koehenkilöt saavat erilaisia ​​aminohappomääriä, jotka vaihtelevat välillä 0,2-2,67 g/kg/d
Ravintolisä: Aminohappojen saanti
Aminohappojen saanti vaihtelee välillä 0,2-2,67 g/kg/d

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Aikaikkuna
13CO2 ([13]hiilidioksidi) erittyminen (µmol/kg/h)
Aikaikkuna: 4 tuntia/opiskelupäivä
4 tuntia/opiskelupäivä

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Aikaikkuna
[13C]Fenyylialaniinin hapetus (µmol/kg/h)
Aikaikkuna: 4 tuntia/opiskelupäivä
4 tuntia/opiskelupäivä

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

University of Toronto

Yhteistyökumppanit

Ajinomoto Co., Inc.

Tutkijat

  • Päätutkija: Daniel Moore, PhD, University of Toronto

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Maanantai 1. helmikuuta 2016

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Sunnuntai 1. lokakuuta 2017

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Sunnuntai 31. joulukuuta 2017

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Perjantai 10. kesäkuuta 2016

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 14. kesäkuuta 2016

Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)

Keskiviikko 15. kesäkuuta 2016

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Maanantai 1. huhtikuuta 2019

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Torstai 28. maaliskuuta 2019

Viimeksi vahvistettu

Perjantai 1. maaliskuuta 2019

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muut tutkimustunnusnumerot

  • IAAO-AF

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

Ei

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Yhdysvalloissa valmistettu ja sieltä viety tuote

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset Aminohappojen saanti

Hae vastaavia kokeiluja

Sponsorit ja yhteistyökumppanit

Sairaudet

Huumeiden interventiot

CROs by country

CROs in South Africa

Ehdot

Harvinaiset sairaudet

Huumeiden interventiot

Ravintolisät

Sponsori / yhteistyökumppanit

Sijainnit

3
Tilaa