Den forudsigelige værdi af fostervands pH og elektrolytter på neonatale luftvejssygdomme
16. august 2022 opdateret af: Seda Yilmaz Semerci, Kanuni Sultan Suleyman Training and Research Hospital
Fostervand (AF) er en kompleks struktur med et skiftende indhold efter graviditetstid.
AF pH kan påvirkes af både maternelle og føtale tilstande, såsom for tidlige brud på membraner, præmaturitet og fosterbesvær.
Mens føtal urin er hovedindholdet af AF siden 20. svangerskabsuge, fungerer føtal lungevæske (FLL) også som et mindre indhold.
Sekretion af FLL afhænger af chloridtransport, og postnatal clearance af FLL tilvejebringes ved aktiv reabsorption af natrium (Na) ioner.
Nedregulering af epiteliale Na-kanaler (ENaCs) og en stigning i pulmonal compliance ledsager lungetilpasning, der udvikles i de første timer af livet.
Lavere genomisk ekspression af Na-kanaler i luftvejene er vist at være forbundet med respiratory distress syndrome (RDS) hos præmature.
Selvom pH og elektrolytværdi af AF menes at være relevante for føtale og maternelle tilstande såsom svangerskabsalder, prænatale steroider og for tidlig fødsel, er der ingen undersøgelse om dette emne i litteraturen.
Studieoversigt
Status
Afsluttet
Intervention / Behandling
Undersøgelsestype
Observationel
Tilmelding (Faktiske)
184
Deltagelseskriterier
Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
Ikke ældre end 1 dag (BARN)
Tager imod sunde frivillige
Ja
Køn, der er berettiget til at studere
Alle
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
Accepteret at deltage med informeret samtykke Normale sunde graviditeter
Ekskluderingskriterier:
Medfødte abnormiteter Kromosomale abnormiteter Blodkontamineret AF Afviste at deltage
Studieplan
Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
Kohorter og interventioner
Gruppe / kohorte |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Studiegruppe
Nyfødte med åndedrætsbesvær
|
analysere fostervand med blodgasapparat
|
|
Kontrolgruppe
Sunde spædbørn
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tidsramme |
|---|---|
|
Den forudsigelige værdi af fostervands pH og elektrolytter på neonatale luftvejssygdomme
Tidsramme: 8 måneder
|
8 måneder
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.
Efterforskere
- Ledende efterforsker: Seda Yilmaz Semerci, Postdoctoral Fellow of Neonatology
Publikationer og nyttige links
Den person, der er ansvarlig for at indtaste oplysninger om undersøgelsen, leverer frivilligt disse publikationer. Disse kan handle om alt relateret til undersøgelsen.
Datoer for undersøgelser
Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.
Studer store datoer
Studiestart
1. august 2015
Primær færdiggørelse (FAKTISKE)
1. april 2016
Studieafslutning (FAKTISKE)
1. april 2016
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
22. juni 2016
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
22. juni 2016
Først opslået (SKØN)
27. juni 2016
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (FAKTISKE)
18. august 2022
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
16. august 2022
Sidst verificeret
1. august 2022
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Yderligere relevante MeSH-vilkår
Andre undersøgelses-id-numre
- 12 (Israel lung Association)
Plan for individuelle deltagerdata (IPD)
Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?
INGEN
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .