Lapsivesien pH:n ja elektrolyyttien ennustearvo vastasyntyneiden hengitystiehäiriöissä
tiistai 16. elokuuta 2022 päivittänyt: Seda Yilmaz Semerci, Kanuni Sultan Suleyman Training and Research Hospital
Lapsivesi (AF) on monimutkainen rakenne, jonka sisältö muuttuu gestaatioajan mukaan.
AF:n pH-arvoon voivat vaikuttaa sekä äidin että sikiön tilat, kuten ennenaikaiset kalvojen repeämät, ennenaikaisuus ja sikiön ahdistus.
Vaikka sikiön virtsa on ollut pääasiallinen AF:n sisältö 20. raskausviikosta lähtien, sikiön keuhkosuide (FLL) toimii myös vähäisenä pitoisuutena.
FLL:n erittyminen riippuu kloridin kuljetuksesta, ja FLL:n synnytyksen jälkeinen puhdistuma saadaan aikaan natrium(Na)-ionien aktiivisella reabsorptiolla.
Epiteelin Na-kanavien (ENaC) heikkeneminen ja keuhkojen myöntymisen lisääntyminen seuraavat keuhkojen mukautumista, joka kehittyy ensimmäisinä elämäntunneina.
Na-kanavien alhaisemman genomisen ilmentymisen hengitysteissä on osoitettu liittyvän hengitysvaikeusoireyhtymään (RDS) keskosilla.
Vaikka AF:n pH:n ja elektrolyyttiarvon uskotaan liittyvän sikiön ja äidin olosuhteisiin, kuten raskausikään, synnytystä edeltäviin steroideihin ja ennenaikaiseen synnytykseen, tästä aiheesta ei ole tutkimusta kirjallisuudessa.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Valmis
Interventio / Hoito
Opintotyyppi
Havainnollistava
Ilmoittautuminen (Todellinen)
184
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
Ei vanhempi kuin 1 päivä (LAPSI)
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Joo
Sukupuolet, jotka voivat opiskella
Kaikki
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
Hyväksytty osallistumaan tietoisella suostumuksella Normaalit terveet raskaudet
Poissulkemiskriteerit:
Synnynnäiset poikkeavuudet Kromosomipoikkeavuudet Veren saastuttama AF kieltäytyi osallistumasta
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
Kohortit ja interventiot
Ryhmä/Kohortti |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Opiskeluryhmä
Vastasyntyneet, joilla on hengitysvaikeuksia
|
lapsivesien analysointi verikaasulaitteella
|
|
Ohjausryhmä
Terveet vauvat
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Aikaikkuna |
|---|---|
|
Lapsivesien pH:n ja elektrolyyttien ennustearvo vastasyntyneiden hengitystiehäiriöissä
Aikaikkuna: 8 kuukautta
|
8 kuukautta
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Tutkijat
- Päätutkija: Seda Yilmaz Semerci, Postdoctoral Fellow of Neonatology
Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä
Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus
Lauantai 1. elokuuta 2015
Ensisijainen valmistuminen (TODELLINEN)
Perjantai 1. huhtikuuta 2016
Opintojen valmistuminen (TODELLINEN)
Perjantai 1. huhtikuuta 2016
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Keskiviikko 22. kesäkuuta 2016
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Keskiviikko 22. kesäkuuta 2016
Ensimmäinen Lähetetty (ARVIO)
Maanantai 27. kesäkuuta 2016
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (TODELLINEN)
Torstai 18. elokuuta 2022
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Tiistai 16. elokuuta 2022
Viimeksi vahvistettu
Maanantai 1. elokuuta 2022
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- 12 (Israel lung Association)
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
EI
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .