Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Telemedicin og Plejehjem (GERONTACCESS)

11. juli 2025 opdateret af: University Hospital, Limoges

Telemedicins indvirkning på at undgå akutte hospitalsindlæggelser og hospitalsindlæggelse for plejehjemsbeboere

Telemedicin-baseret pleje yder fjernsundheds- og socialpleje for at bevare folks autonomi og øge deres livskvalitet. Den hurtigt aldrende befolkning er kommet med en markant stigning i forekomsten af ​​kroniske sygdomme og deres virkninger og dermed behovet for øget omsorg og velfærd.

Disse løsninger giver en ny mulighed for diagnosticering, behandling, uddannelse og rehabilitering og gør det muligt at monitorere patienter med en række kroniske sygdomme. Det reducerer også socioøkonomiske forskelle med hensyn til adgang til pleje og giver lige muligheder for patienter fra by- og landområder.

Dette er et randomiseret forsøg med telemedicin versus almindelig pleje alene for at reducere hospitalsindlæggelser og akutte hospitalsindlæggelser for plejehjemsbeboere.

Efter en indledende vurdering overvåges hver deltager ved telekonsultation seks gange over 12 måneder. Patienter med sædvanlig pleje har en indledende og en 12 måneders vurdering.

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Betingelser

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Faktiske)

428

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

      • Limoges, Frankrig
        • Service de Gériatrie

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

60 år og ældre (Voksen, Ældre voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Ældre over 60 år

    • Beboer på plejehjem
    • Resident med multiple kroniske sygdomme med mindst to følgesygdomme
    • Efter at have givet frit og informeret samtykke skriftligt og underskrevet af ham selv og/eller hans juridiske repræsentant

Ekskluderingskriterier:

  • Beboer ikke-tilknyttet eller ikke begunstiget af social sikring
  • Beboer med en livstruende sygdom

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Forebyggelse
  • Tildeling: Randomiseret
  • Interventionel model: Parallel tildeling
  • Maskning: Ingen (Åben etiket)

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Eksperimentel: Telemedicin
Sædvanlig pleje og telemedicinske konsultationer i 12 måneder.
Aktiv komparator: Almindelig pleje alene
Sædvanlig pleje i 12 måneder.

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Effektivitet
Tidsramme: 12 måneder
Andel af patienter, der havde en indlæggelse på akut eller uplanlagt indlæggelse i sundhedsvæsen eller operation
12 måneder

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
MAST
Tidsramme: 12 måneder
Omkostninger/effektivitet af telemedicin baseret på MAST-modellen (Model of Assessment of Telemedicine).
12 måneder

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Efterforskere

  • Ledende efterforsker: Thierry DANTOINE, MD, CHU Limoges

Publikationer og nyttige links

Den person, der er ansvarlig for at indtaste oplysninger om undersøgelsen, leverer frivilligt disse publikationer. Disse kan handle om alt relateret til undersøgelsen.

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

5. juli 2016

Primær færdiggørelse (Faktiske)

18. januar 2018

Studieafslutning (Faktiske)

1. juni 2019

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

24. juni 2016

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

24. juni 2016

Først opslået (Anslået)

28. juni 2016

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

16. juli 2025

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

11. juli 2025

Sidst verificeret

1. januar 2019

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Andre undersøgelses-id-numre

  • I14036/GERONTACCESS

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

UBESLUTET

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Abonner