Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Telelääketiede ja hoitokoti (GERONTACCESS)

perjantai 11. heinäkuuta 2025 päivittänyt: University Hospital, Limoges

Telelääketieteen vaikutus hoitokodin asukkaiden hätäsairaalahoidon ja sairaalahoidon välttämiseen

Etälääketieteellinen hoito tarjoaa etäterveys- ja sosiaalihuoltoa ihmisten itsenäisyyden ylläpitämiseksi ja elämänlaadun parantamiseksi. Nopeasti ikääntyvä väestö on lisännyt merkittävästi kroonisten sairauksien ja niiden vaikutusten esiintyvyyttä ja sitä kautta lisääntynyttä hoidon ja hyvinvoinnin tarvetta.

Nämä ratkaisut antavat uuden mahdollisuuden diagnosointiin, hoitoon, koulutukseen ja kuntoutukseen sekä mahdollistavat monien kroonisten sairauksien potilaiden seurannan. Se myös vähentää sosioekonomisia eroja hoidon saatavuudessa ja antaa yhtäläiset mahdollisuudet kaupunkien ja maaseudun potilaille.

Tämä satunnaistettu koe telelääketieteen ja tavanomaisen hoidon välillä vähentämään hoitokodin asukkaiden sairaalahoitoa ja hätäsairaalahoitoa.

Alkuarvioinnin jälkeen jokaista osallistujaa seurataan etäkonsultoinnilla kuusi kertaa 12 kuukauden aikana. Potilaille, joilla on tavallista hoitoa, tehdään alustava ja 12 kuukauden arviointi.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

428

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

      • Limoges, Ranska
        • Service de Gériatrie

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

60 vuotta ja vanhemmat (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Vanhukset yli 60 vuotta

    • Asuu vanhainkodeissa
    • Asukas, jolla on useita kroonisia sairauksia ja vähintään kaksi samanaikaista sairautta
    • Hän on antanut vapaan ja tietoisen suostumuksen kirjallisesti ja allekirjoittanut itsensä ja/tai laillisen edustajansa

Poissulkemiskriteerit:

  • Asukas ei kuulu tai ei ole sosiaaliturvan edunsaaja
  • Asukas, jolla on hengenvaarallinen sairaus

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Ennaltaehkäisy
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
  • Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Kokeellinen: Telelääketiede
Tavallinen hoito- ja etälääketieteen konsultaatio 12 kuukauden ajan.
Active Comparator: Tavallinen hoito yksin
Normaali hoito 12 kuukauden ajan.

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Tehokkuus
Aikaikkuna: 12 kuukautta
Niiden potilaiden osuus, jotka joutuivat päivystykseen tai suunnittelemattomaan sairaalahoitoon terveydenhuollon tai leikkauksen yhteydessä
12 kuukautta

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
MASTO
Aikaikkuna: 12 kuukautta
MAST-malliin (Model of Assessment of Telemedicine) perustuvan telelääketieteen kustannus/tehokkuus.
12 kuukautta

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Tutkijat

  • Päätutkija: Thierry DANTOINE, MD, CHU Limoges

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Tiistai 5. heinäkuuta 2016

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Torstai 18. tammikuuta 2018

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Lauantai 1. kesäkuuta 2019

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Perjantai 24. kesäkuuta 2016

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Perjantai 24. kesäkuuta 2016

Ensimmäinen Lähetetty (Arvioitu)

Tiistai 28. kesäkuuta 2016

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Keskiviikko 16. heinäkuuta 2025

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Perjantai 11. heinäkuuta 2025

Viimeksi vahvistettu

Tiistai 1. tammikuuta 2019

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muut tutkimustunnusnumerot

  • I14036/GERONTACCESS

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

PÄÄTTÄMÄTÖN

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa