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Telemedicina e Casa di Cura (GERONTACCESS)

11 luglio 2025 aggiornato da: University Hospital, Limoges

Impatto della telemedicina sull'evitare i ricoveri ospedalieri di emergenza e il ricovero in ospedale per i residenti delle case di cura

L'assistenza basata sulla telemedicina fornisce assistenza sanitaria e sociale a distanza per mantenere l'autonomia delle persone e aumentare la loro qualità di vita. Il rapido invecchiamento della popolazione ha comportato un aumento significativo della prevalenza delle malattie croniche e dei loro effetti, e quindi la necessità di maggiori cure e benessere.

Queste soluzioni offrono una nuova opportunità per la diagnosi, il trattamento, l'istruzione e la riabilitazione e consentono di monitorare i pazienti con una serie di malattie croniche. Riduce inoltre la disparità socioeconomica per quanto riguarda l'accesso alle cure e offre pari opportunità ai pazienti delle aree urbane e rurali.

Si tratta di uno studio randomizzato di telemedicina rispetto alle sole cure abituali per ridurre l'ospedalizzazione e i ricoveri ospedalieri di emergenza per i residenti delle case di cura.

Dopo una valutazione iniziale, ogni partecipante viene monitorato tramite teleconsulto in sei occasioni nell'arco di 12 mesi. I pazienti con cure abituali hanno una valutazione iniziale e una a 12 mesi.

Panoramica dello studio

Stato

Completato

Condizioni

Intervento / Trattamento

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Effettivo)

428

Fase

  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

  • Francia
      • Limoges, Francia
        • Service de Gériatrie

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

60 anni e precedenti (Adulto, Adulto più anziano)

Accetta volontari sani

No

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • Anziani oltre i 60 anni

    • Residente in case di cura
    • Residente con malattie croniche multiple con almeno due comorbilità
    • Aver prestato consenso libero ed informato per iscritto e sottoscritto dallo stesso e/o dal suo legale rappresentante

Criteri di esclusione:

  • Residente non affiliato o non beneficiario di previdenza sociale
  • Residente con una malattia pericolosa per la vita

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Prevenzione
  • Assegnazione: Randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione parallela
  • Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Sperimentale: Telemedicina
Cure abituali e consulti di telemedicina per 12 mesi.
Altro: Solita cura
Altro: Telemedicina
Comparatore attivo: Solita cura da sola
Cura abituale durante 12 mesi.
Altro: Solita cura

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Efficacia
Lasso di tempo: 12 mesi
Proporzione di pazienti che hanno avuto un ricovero d'urgenza o un ricovero non programmato nel servizio sanitario o in chirurgia
12 mesi

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
ALBERO
Lasso di tempo: 12 mesi
Costo/efficacia della telemedicina basata sul modello MAST (Modello di Valutazione della Telemedicina).
12 mesi

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

University Hospital, Limoges

Investigatori

  • Investigatore principale: Thierry DANTOINE, MD, CHU Limoges

Pubblicazioni e link utili

La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.

Pubblicazioni generali

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

5 luglio 2016

Completamento primario (Effettivo)

18 gennaio 2018

Completamento dello studio (Effettivo)

1 giugno 2019

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

24 giugno 2016

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

24 giugno 2016

Primo Inserito (Stimato)

28 giugno 2016

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

16 luglio 2025

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

11 luglio 2025

Ultimo verificato

1 gennaio 2019

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Altri numeri di identificazione dello studio

  • I14036/GERONTACCESS

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

INDECISO

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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