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Telemedicina y Hogar de Ancianos (GERONTACCESS)

11 de julio de 2025 actualizado por: University Hospital, Limoges

Impacto de la telemedicina para evitar ingresos hospitalarios de emergencia y hospitalización para residentes de hogares de ancianos

La atención basada en telemedicina proporciona atención sanitaria y social a distancia para mantener la autonomía de las personas y aumentar su calidad de vida. El rápido envejecimiento de la población ha venido con un aumento significativo en la prevalencia de enfermedades crónicas y sus efectos, y por lo tanto la necesidad de mayor atención y bienestar.

Estas soluciones brindan una nueva oportunidad para el diagnóstico, el tratamiento, la educación y la rehabilitación, y hacen posible el seguimiento de pacientes con diversas enfermedades crónicas. También reduce la disparidad socioeconómica con respecto al acceso a la atención y brinda igualdad de oportunidades a pacientes de áreas urbanas y rurales.

Este es un ensayo aleatorizado de telemedicina versus atención habitual sola para reducir la hospitalización y los ingresos hospitalarios de emergencia para los residentes de hogares de ancianos.

Tras una valoración inicial, cada participante es seguido por teleconsulta en seis ocasiones a lo largo de 12 meses. Los pacientes con atención habitual tienen una evaluación inicial ya los 12 meses.

Descripción general del estudio

Estado

Terminado

Condiciones

Tipo de estudio

Intervencionista

Inscripción (Actual)

428

Fase

  • No aplica

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

      • Limoges, Francia
        • Service de Gériatrie

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

60 años y mayores (Adulto, Adulto Mayor)

Acepta Voluntarios Saludables

No

Descripción

Criterios de inclusión:

  • Mayores de 60 años

    • Residente en residencias de mayores
    • Residente con múltiples enfermedades crónicas con al menos dos comorbilidades
    • Haber dado su consentimiento libre e informado por escrito y firmado por él mismo y/o su representante legal

Criterio de exclusión:

  • Residente no afiliado o no beneficiario de la Seguridad Social
  • Residente con una enfermedad potencialmente mortal

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Propósito principal: Prevención
  • Asignación: Aleatorizado
  • Modelo Intervencionista: Asignación paralela
  • Enmascaramiento: Ninguno (etiqueta abierta)

Armas e Intervenciones

Grupo de participantes/brazo
Intervención / Tratamiento
Experimental: Telemedicina
Atención habitual y consultas de telemedicina durante 12 meses.
Comparador activo: Cuidado habitual solo
Atención habitual durante 12 meses.

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Eficacia
Periodo de tiempo: 12 meses
Proporción de pacientes que tuvieron ingreso a la emergencia u hospitalización no programada en servicio de salud o cirugía
12 meses

Medidas de resultado secundarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
MÁSTIL
Periodo de tiempo: 12 meses
Coste/efectividad de la telemedicina basada en el modelo MAST (Modelo de Evaluación de la Telemedicina).
12 meses

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Investigadores

  • Investigador principal: Thierry DANTOINE, MD, CHU Limoges

Publicaciones y enlaces útiles

La persona responsable de ingresar información sobre el estudio proporciona voluntariamente estas publicaciones. Estos pueden ser sobre cualquier cosa relacionada con el estudio.

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Actual)

5 de julio de 2016

Finalización primaria (Actual)

18 de enero de 2018

Finalización del estudio (Actual)

1 de junio de 2019

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

24 de junio de 2016

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

24 de junio de 2016

Publicado por primera vez (Estimado)

28 de junio de 2016

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

16 de julio de 2025

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

11 de julio de 2025

Última verificación

1 de enero de 2019

Más información

Términos relacionados con este estudio

Otros números de identificación del estudio

  • I14036/GERONTACCESS

Plan de datos de participantes individuales (IPD)

¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?

INDECISO

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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