Diese Seite wurde automatisch übersetzt und die Genauigkeit der Übersetzung wird nicht garantiert. Bitte wende dich an die englische Version für einen Quelltext.

Telemedizin und Pflegeheim (GERONTACCESS)

11. Juli 2025 aktualisiert von: University Hospital, Limoges

Auswirkungen der Telemedizin auf die Vermeidung von Notfall-Krankenhauseinweisungen und Krankenhausaufenthalten für Pflegeheimbewohner

Telemedizinbasierte Pflege bietet Gesundheits- und Sozialfürsorge aus der Ferne, um die Autonomie der Menschen zu erhalten und ihre Lebensqualität zu steigern. Die schnell alternde Bevölkerung ist mit einem deutlichen Anstieg der Prävalenz chronischer Krankheiten und ihrer Auswirkungen und damit dem Bedarf an mehr Pflege und Fürsorge einhergegangen.

Diese Lösungen bieten neue Möglichkeiten für Diagnose, Behandlung, Aufklärung und Rehabilitation und ermöglichen die Überwachung von Patienten mit einer Reihe chronischer Krankheiten. Es verringert auch die sozioökonomische Ungleichheit beim Zugang zur Versorgung und gibt Patienten aus städtischen und ländlichen Gebieten gleiche Chancen.

Dies ist eine randomisierte Studie zur Telemedizin im Vergleich zur üblichen Versorgung allein, um Krankenhausaufenthalte und Notfalleinweisungen ins Krankenhaus für Bewohner von Pflegeheimen zu reduzieren.

Nach einer ersten Bewertung wird jeder Teilnehmer über einen Zeitraum von 12 Monaten sechsmal per Telekonsultation überwacht. Patienten mit der üblichen Pflege haben eine Anfangs- und eine 12-Monats-Untersuchung.

Studienübersicht

Status

Abgeschlossen

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Tatsächlich)

428

Phase

  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

  • Frankreich
      • Limoges, Frankreich
        • Service de Gériatrie

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

60 Jahre und älter (Erwachsene, Älterer Erwachsener)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Ältere über 60 Jahre

    • Bewohner in Pflegeheimen
    • Einwohner mit mehreren chronischen Erkrankungen mit mindestens zwei Komorbiditäten
    • Nach freier und informierter schriftlicher und von ihm und / oder seinem gesetzlichen Vertreter unterzeichneter Zustimmung

Ausschlusskriterien:

  • Ansässiger, nicht verbundener oder nicht Begünstigter der Sozialversicherung
  • Bewohner mit einer lebensbedrohlichen Krankheit

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Verhütung
  • Zuteilung: Zufällig
  • Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
  • Maskierung: Keine (Offenes Etikett)

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Experimental: Telemedizin
Übliche Betreuung und telemedizinische Konsultationen während 12 Monaten.
Sonstiges: Übliche Pflege
Sonstiges: Telemedizin
Aktiver Komparator: Übliche Pflege allein
Übliche Betreuung während 12 Monaten.
Sonstiges: Übliche Pflege

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Wirksamkeit
Zeitfenster: 12 Monate
Anteil der Patienten, die eine Notaufnahme oder außerplanmäßige Aufnahme im Gesundheitsdienst oder in der Chirurgie hatten
12 Monate

Sekundäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
MAST
Zeitfenster: 12 Monate
Kosten/Effektivität der Telemedizin nach dem MAST-Modell (Model of Assessment of Telemedicine).
12 Monate

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

University Hospital, Limoges

Ermittler

  • Hauptermittler: Thierry DANTOINE, MD, CHU Limoges

Publikationen und hilfreiche Links

Die Bereitstellung dieser Publikationen erfolgt freiwillig durch die für die Eingabe von Informationen über die Studie verantwortliche Person. Diese können sich auf alles beziehen, was mit dem Studium zu tun hat.

Allgemeine Veröffentlichungen

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

5. Juli 2016

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

18. Januar 2018

Studienabschluss (Tatsächlich)

1. Juni 2019

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

24. Juni 2016

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

24. Juni 2016

Zuerst gepostet (Geschätzt)

28. Juni 2016

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

16. Juli 2025

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

11. Juli 2025

Zuletzt verifiziert

1. Januar 2019

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Andere Studien-ID-Nummern

  • I14036/GERONTACCESS

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

UNENTSCHIEDEN

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

Abonnieren