Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Telemedycyna i Dom Opieki (GERONTACCESS)

11 lipca 2025 zaktualizowane przez: University Hospital, Limoges

Wpływ telemedycyny na unikanie pilnych przyjęć do szpitali i hospitalizacji pensjonariuszy domów pomocy społecznej

Opieka oparta na telemedycynie zapewnia zdalną opiekę zdrowotną i społeczną w celu zachowania autonomii ludzi i poprawy jakości ich życia. Gwałtownie starzejące się społeczeństwo pociąga za sobą znaczny wzrost częstości występowania chorób przewlekłych i ich skutków, a tym samym potrzebę zwiększonej opieki i dobrostanu.

Rozwiązania te dają nowe możliwości diagnostyki, leczenia, edukacji i rehabilitacji oraz umożliwiają monitorowanie pacjentów z wieloma chorobami przewlekłymi. Zmniejsza również dysproporcje społeczno-ekonomiczne w dostępie do opieki i wyrównuje szanse pacjentów z obszarów miejskich i wiejskich.

Jest to randomizowana próba porównania samej telemedycyny i zwykłej opieki w celu zmniejszenia liczby hospitalizacji i przyjęć do szpitali w nagłych wypadkach dla rezydentów domów opieki.

Po wstępnej ocenie każdy uczestnik jest sześciokrotnie monitorowany przez telekonsultacje w ciągu 12 miesięcy. Pacjenci objęci zwykłą opieką mają wstępną i 12-miesięczną ocenę.

Przegląd badań

Status

Zakończony

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy (Rzeczywisty)

428

Faza

  • Nie dotyczy

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

      • Limoges, Francja
        • Service de Gériatrie

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

60 lat i starsze (Dorosły, Starszy dorosły)

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • Osoby starsze powyżej 60 lat

    • Rezydent w domach opieki
    • Mieszkaniec z wieloma chorobami przewlekłymi z co najmniej dwiema chorobami współistniejącymi
    • Po wyrażeniu dobrowolnej i świadomej zgody na piśmie i podpisaniu przez siebie i / lub jego przedstawiciela prawnego

Kryteria wyłączenia:

  • Rezydent niepowiązany lub niebędący beneficjentem Ubezpieczeń Społecznych
  • Mieszkaniec z chorobą zagrażającą życiu

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Zapobieganie
  • Przydział: Randomizowane
  • Model interwencyjny: Przydział równoległy
  • Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm
Interwencja / Leczenie
Eksperymentalny: Telemedycyna
Zwykła opieka i konsultacje telemedyczne przez 12 miesięcy.
Aktywny komparator: Zwykła sama pielęgnacja
Zwykła opieka przez 12 miesięcy.

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Skuteczność
Ramy czasowe: 12 miesięcy
Odsetek pacjentów, którzy mieli przyjęcie na ostry dyżur lub nieplanowaną hospitalizację w służbie zdrowia lub chirurgii
12 miesięcy

Miary wyników drugorzędnych

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
MASZT
Ramy czasowe: 12 miesięcy
Koszt/efektywność telemedycyny w oparciu o model MAST (Model oceny telemedycyny).
12 miesięcy

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Śledczy

  • Główny śledczy: Thierry DANTOINE, MD, CHU Limoges

Publikacje i pomocne linki

Osoba odpowiedzialna za wprowadzenie informacji o badaniu dobrowolnie udostępnia te publikacje. Mogą one dotyczyć wszystkiego, co jest związane z badaniem.

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

5 lipca 2016

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

18 stycznia 2018

Ukończenie studiów (Rzeczywisty)

1 czerwca 2019

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

24 czerwca 2016

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

24 czerwca 2016

Pierwszy wysłany (Szacowany)

28 czerwca 2016

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

16 lipca 2025

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

11 lipca 2025

Ostatnia weryfikacja

1 stycznia 2019

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Inne numery identyfikacyjne badania

  • I14036/GERONTACCESS

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

NIEZDECYDOWANY

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Subskrybuj