Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Telegeneeskunde en verpleeghuis (GERONTACCESS)

2 juli 2019 bijgewerkt door: University Hospital, Limoges

Impact van telegeneeskunde op het vermijden van ziekenhuisopnames en ziekenhuisopname voor verpleeghuisbewoners

Op telegeneeskunde gebaseerde zorg biedt gezondheids- en sociale zorg op afstand om de autonomie van mensen te behouden en hun levenskwaliteit te verhogen. De snel vergrijzende bevolking heeft geleid tot een aanzienlijke toename van de prevalentie van chronische ziekten en de gevolgen daarvan, en daarmee van de behoefte aan meer zorg en welzijn.

Deze oplossingen bieden een nieuwe mogelijkheid voor diagnose, behandeling, onderwijs en revalidatie, en maken het mogelijk om patiënten met een aantal chronische ziekten te monitoren. Het verkleint ook de sociaaleconomische ongelijkheid met betrekking tot de toegang tot zorg en geeft patiënten uit stedelijke en plattelandsgebieden gelijke kansen.

Dit is een gerandomiseerde studie van alleen telegeneeskunde versus gebruikelijke zorg om ziekenhuisopname en spoedopnames voor verpleeghuisbewoners te verminderen.

Na een eerste beoordeling wordt elke deelnemer zes keer gedurende 12 maanden gevolgd door middel van teleconsultatie. Patiënten met de gebruikelijke zorg hebben een eerste beoordeling en een evaluatie na 12 maanden.

Studie Overzicht

Toestand

Voltooid

Conditie

Interventie / Behandeling

Studietype

Ingrijpend

Inschrijving (Werkelijk)

428

Fase

  • Niet toepasbaar

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

  • Frankrijk
      • Limoges, Frankrijk
        • Service de Gériatrie

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

60 jaar en ouder (Volwassen, Oudere volwassene)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Allemaal

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • Ouderen ouder dan 60 jaar

    • Woonachtig in verpleeghuizen
    • Bewoner met meerdere chronische ziekten met ten minste twee comorbiditeiten
    • Vrij en geïnformeerd schriftelijk toestemming te hebben gegeven en ondertekend door hemzelf en/of zijn wettelijke vertegenwoordiger

Uitsluitingscriteria:

  • Ingezetene die niet is aangesloten of geen begunstigde is van de sociale zekerheid
  • Inwoner met een levensbedreigende ziekte

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Primair doel: Preventie
  • Toewijzing: Gerandomiseerd
  • Interventioneel model: Parallelle opdracht
  • Masker: Geen (open label)

Wapens en interventies

Deelnemersgroep / Arm
Interventie / Behandeling
Experimenteel: Telegeneeskunde
Gebruikelijke zorg en consultaties op het gebied van telegeneeskunde gedurende 12 maanden.
Ander: Gebruikelijke zorg
Ander: Telegeneeskunde
Actieve vergelijker: Gebruikelijke zorg alleen
Gebruikelijke zorg gedurende 12 maanden.
Ander: Gebruikelijke zorg

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Doeltreffendheid
Tijdsspanne: 12 maanden
Percentage patiënten met een opname in de spoedeisende hulp of een ongeplande ziekenhuisopname in de gezondheidszorg of een operatiekamer
12 maanden

Secundaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
MAST
Tijdsspanne: 12 maanden
Kosten/effectiviteit van telemedicine op basis van het MAST-model (Model of Assessment of Telemedicine).
12 maanden

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

University Hospital, Limoges

Onderzoekers

  • Hoofdonderzoeker: Thierry DANTOINE, MD, CHU Limoges

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Werkelijk)

5 juli 2016

Primaire voltooiing (Werkelijk)

18 januari 2018

Studie voltooiing (Werkelijk)

1 juni 2019

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

24 juni 2016

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

24 juni 2016

Eerst geplaatst (Schatting)

28 juni 2016

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

5 juli 2019

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

2 juli 2019

Laatst geverifieerd

1 januari 2019

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Andere studie-ID-nummers

  • I14036/GERONTACCESS

Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)

Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?

ONBESLIST

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Klinische onderzoeken op Gebruikelijke zorg

Zoek naar vergelijkbare onderzoeken

Sponsors en medewerkers

Medische omstandigheden

Geneesmiddelinterventies

CROs by country

CROs in Cote d'Ivoire

Voorwaarden

Zeldzame ziekten

Geneesmiddelinterventies

Voedingssupplementen

Sponsor / medewerkers

Locaties

3
Abonneren