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Telemedicina e Casa de Repouso (GERONTACCESS)

11 de julho de 2025 atualizado por: University Hospital, Limoges

Impacto da telemedicina na prevenção de internações hospitalares de emergência e hospitalização para residentes em asilos

O atendimento baseado em telemedicina fornece assistência médica e social remota para manter a autonomia das pessoas e aumentar sua qualidade de vida. O rápido envelhecimento da população veio acompanhado de um aumento significativo na prevalência de doenças crônicas e suas repercussões, e com isso a necessidade de maior cuidado e bem-estar.

Essas soluções oferecem uma nova oportunidade de diagnóstico, tratamento, educação e reabilitação e possibilitam o acompanhamento de pacientes com diversas doenças crônicas. Também reduz a disparidade socioeconômica no que diz respeito ao acesso aos cuidados e dá oportunidades iguais para pacientes de áreas urbanas e rurais.

Este é um estudo randomizado de telemedicina versus cuidados habituais isolados para reduzir a hospitalização e internações hospitalares de emergência para residentes de casas de repouso.

Após uma avaliação inicial, cada participante é acompanhado por teleconsulta em seis ocasiões ao longo de 12 meses. Os pacientes com cuidados habituais têm uma avaliação inicial e uma avaliação de 12 meses.

Visão geral do estudo

Status

Concluído

Condições

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Real)

428

Estágio

  • Não aplicável

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

      • Limoges, França
        • Service de Gériatrie

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

60 anos e mais velhos (Adulto, Adulto mais velho)

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Descrição

Critério de inclusão:

  • Idosos acima de 60 anos

    • Residente em asilos
    • Residente com múltiplas doenças crônicas com pelo menos duas comorbidades
    • Ter dado consentimento livre e esclarecido por escrito e assinado por si e/ou seu representante legal

Critério de exclusão:

  • Residente não filiado ou não beneficiário da Segurança Social
  • Residente com uma doença com risco de vida

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Prevenção
  • Alocação: Randomizado
  • Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
  • Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
Experimental: Telemedicina
Consultas de cuidados habituais e telemedicina durante 12 meses.
Comparador Ativo: Cuidado habitual sozinho
Cuidados habituais durante 12 meses.

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Eficácia
Prazo: 12 meses
Proporção de pacientes que tiveram internação na emergência ou internação não programada em serviço de saúde ou cirurgia
12 meses

Medidas de resultados secundários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
MASTRO
Prazo: 12 meses
Custo/eficácia da telemedicina com base no modelo MAST (Modelo de Avaliação da Telemedicina).
12 meses

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Investigadores

  • Investigador principal: Thierry DANTOINE, MD, CHU Limoges

Publicações e links úteis

A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

5 de julho de 2016

Conclusão Primária (Real)

18 de janeiro de 2018

Conclusão do estudo (Real)

1 de junho de 2019

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

24 de junho de 2016

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

24 de junho de 2016

Primeira postagem (Estimado)

28 de junho de 2016

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

16 de julho de 2025

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

11 de julho de 2025

Última verificação

1 de janeiro de 2019

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Outros números de identificação do estudo

  • I14036/GERONTACCESS

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

INDECISO

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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