Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Telemedicin och vårdhem (GERONTACCESS)

2 juli 2019 uppdaterad av: University Hospital, Limoges

Inverkan av telemedicin på att undvika akuta sjukhusinläggningar och sjukhusvistelser för boende på vårdhem

Telemedicinbaserad vård tillhandahåller distanssjukvård och socialvård för att upprätthålla människors självständighet och öka deras livskvalitet. Den snabbt åldrande befolkningen har kommit med en betydande ökning av förekomsten av kroniska sjukdomar och deras effekter och därmed behovet av ökad vård och välfärd.

Dessa lösningar ger en ny möjlighet till diagnos, behandling, utbildning och rehabilitering och gör det möjligt att övervaka patienter med en rad kroniska sjukdomar. Det minskar också socioekonomiska skillnader när det gäller tillgång till vård och ger lika möjligheter till patienter från stads- och landsbygdsområden.

Detta en randomiserad studie av telemedicin kontra vanlig vård ensam för att minska sjukhusvistelse och akuta sjukhusinläggningar för sjukhemsbor.

Efter en första bedömning övervakas varje deltagare genom telekonsultation vid sex tillfällen under 12 månader. Patienter med vanlig vård har en initial och en 12 månaders bedömning.

Studieöversikt

Status

Avslutad

Betingelser

Intervention / Behandling

Studietyp

Interventionell

Inskrivning (Faktisk)

428

Fas

  • Inte tillämpbar

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

  • Frankrike
      • Limoges, Frankrike
        • Service de Gériatrie

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

60 år och äldre (Vuxen, Äldre vuxen)

Tar emot friska volontärer

Nej

Kön som är behöriga för studier

Allt

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • Äldre över 60 år

    • Bosatt på äldreboende
    • Bosatt med multipla kroniska sjukdomar med minst två komorbiditeter
    • Efter att ha gett fritt och informerat samtycke skriftligt och undertecknat av honom själv och/eller hans juridiska ombud

Exklusions kriterier:

  • Bosatt oansluten eller inte förmånstagare av social trygghet
  • Bosatt med en livshotande sjukdom

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Primärt syfte: Förebyggande
  • Tilldelning: Randomiserad
  • Interventionsmodell: Parallellt uppdrag
  • Maskning: Ingen (Open Label)

Vapen och interventioner

Deltagargrupp / Arm
Intervention / Behandling
Experimentell: Telemedicin
Vanlig vård och telemedicinkonsultationer under 12 månader.
Övrig: Vanlig vård
Övrig: Telemedicin
Aktiv komparator: Vanlig vård ensam
Vanlig vård under 12 månader.
Övrig: Vanlig vård

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Effektivitet
Tidsram: 12 månader
Andel patienter som hade en inläggning på akuten eller oplanerad sjukhusvistelse inom sjukvård eller operation
12 månader

Sekundära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
MAST
Tidsram: 12 månader
Kostnad/effektivitet för telemedicin baserad på MAST-modellen (Model of Assessment of Telemedicine ).
12 månader

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Sponsor

University Hospital, Limoges

Utredare

  • Huvudutredare: Thierry DANTOINE, MD, CHU Limoges

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

5 juli 2016

Primärt slutförande (Faktisk)

18 januari 2018

Avslutad studie (Faktisk)

1 juni 2019

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

24 juni 2016

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

24 juni 2016

Första postat (Uppskatta)

28 juni 2016

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

5 juli 2019

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

2 juli 2019

Senast verifierad

1 januari 2019

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Andra studie-ID-nummer

  • I14036/GERONTACCESS

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

OBESLUTSAM

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Kliniska prövningar på Äldre

Kliniska prövningar på Vanlig vård

Sök liknande försök

Sponsorer och medarbetare

Medicinska tillstånd

Läkemedelsinterventioner

CROs by country

CROs in United Kingdom

Betingelser

Sällsynta sjukdomar

Läkemedelsinterventioner

Kosttillskott

Sponsor / medarbetare

Platser

3
Prenumerera