Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Effekt af konceptkortlægningsundervisningsmetode på medicinske studerendes kritiske tænkningsfærdigheder

21. oktober 2016 opdateret af: Javad Kojuri, Shiraz University of Medical Sciences
effekt af konceptkort i undervisningen i kritisk tænkning blev udført med randomiseret undersøgelse

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Betingelser

Detaljeret beskrivelse

Denne kvasi-eksperimentelle undersøgelse med to gruppers design og præ-posttestmetode blev udført ved Ahvaz University of Medical Sciences i 2014. Omkring 100 medicinstuderende på tredje semester blev rekrutteret til undersøgelsen baseret på folketælling. Deltagerne blev opdelt i to interventions- og kontrolgrupper ved at bruge tilfældig stikprøve og tilfældig taltabelliste. Studerende i kontrolgruppen blev undervist i Anatomi ved hjælp af traditionel forelæsningsmetode. Hvorimod eleverne i forsøgsgruppen blev undervist i anatomi ved hjælp af konceptkort undervisningsmetode. Elevens kritiske tænkning blev evalueret ved at undersøge "Standard California Critical Thinking Skills Questionnaire"

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Faktiske)

100

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

18 år til 25 år (VOKSEN)

Tager imod sunde frivillige

Ja

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • enhver studerende på 1. semester i medicin, der accepterer studiedeltagelse

Ekskluderingskriterier:

  • ikke acceptere at deltage

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: BASIC_SCIENCE
  • Tildeling: TILFÆLDIGT
  • Interventionel model: PARALLEL
  • Maskning: ENKELT

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
EKSPERIMENTEL: intervention
undervisning i anatomi efter konceptkort
undervisning i anatomi ved hjælp af konceptkort for at forbedre kritisk tænkning
SHAM_COMPARATOR: placebo
undervisning i anatomi efter traditionel metode
undervisning i anatomi ved hjælp af forelæsning

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Standard Californien Critical Thinking Skills Questionnaire score
Tidsramme: 4 måneder
score, som blev opnået fra spørgeskemaet før og efter intervention
4 måneder

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
elevtilfredshed
Tidsramme: 4 måneder
spørgeskema for tilfredshed
4 måneder
anatomi score
Tidsramme: 4 måneder
scorer af anatomi i samme eksamen ved finalen
4 måneder

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart

1. januar 2014

Primær færdiggørelse (FAKTISKE)

1. oktober 2014

Studieafslutning (FAKTISKE)

1. marts 2015

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

24. juni 2016

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

24. juni 2016

Først opslået (SKØN)

28. juni 2016

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (SKØN)

24. oktober 2016

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

21. oktober 2016

Sidst verificeret

1. oktober 2016

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Andre undersøgelses-id-numre

  • 94-5693

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

INGEN

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Abonner