Neurale mekanismer i motoriske og kognitive netværk
11. marts 2019 opdateret af: Pengxu Wei, National Research Center for Rehabilitation Technical Aids
Denne undersøgelse undersøger de neurale mekanismer i motoriske og kognitive netværk ved hjælp af kognitiv vurdering, måling af reaktionstid, højdensitet EEG og fMRI.
Studieoversigt
Status
Afsluttet
Undersøgelsestype
Observationel
Tilmelding (Faktiske)
120
Kontakter og lokationer
Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.
Studiesteder
-
-
-
Beijing, Kina, 100176
- National Research Center for Rehabilitation Technical Aids
-
-
Deltagelseskriterier
Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
14 år til 80 år (Barn, Voksen, Ældre voksen)
Tager imod sunde frivillige
Ja
Køn, der er berettiget til at studere
Alle
Prøveudtagningsmetode
Ikke-sandsynlighedsprøve
Studiebefolkning
Sunde frivillige: Annoncerekruttering Personer med kognitive funktionsnedsættelser: fra indlagte og ambulante patienter Personer med motoriske mangler: fra indlagte og ambulante patienter
Beskrivelse
Inklusionskriterier (for raske mennesker):
- højrehåndet,
- ingen historie med psykologiske/psykotiske problemer,
- ingen historie med vigtige sygdomme.
Eksklusionskriterier (for raske mennesker):
- At være gravid eller ammende
- har nogen ikke-MR-kompatible tilstande
Inklusionskriterier (for patienter):
- højrehåndet
- i stabil tilstand
- evne til at følge komplekse kommandoer
Eksklusionskriterier (for patienter):
- har nogen ikke-MR-kompatible tilstande
- manglende evne til at udføre de nødvendige opgaver
Studieplan
Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
Kohorter og interventioner
Gruppe / kohorte |
|---|
|
Normal
sunde forsøgspersoner
|
|
CogImpair
personer med kognitive funktionsnedsættelser
|
|
Motorunderskud
personer med motoriske underskud
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tidsramme |
|---|---|
|
kognitive vurderingsresultater
Tidsramme: inden for en uge
|
inden for en uge
|
Andre resultatmål
Resultatmål |
Tidsramme |
|---|---|
|
måling af reaktionstid
Tidsramme: inden for en uge
|
inden for en uge
|
|
EEG
Tidsramme: inden for en uge
|
inden for en uge
|
|
fMRI
Tidsramme: inden for en uge
|
inden for en uge
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.
Efterforskere
- Ledende efterforsker: PX Wei, Dr., National Research Center for Rehabilitation Technical Aids
Datoer for undersøgelser
Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.
Studer store datoer
Studiestart
1. juni 2016
Primær færdiggørelse (Faktiske)
1. februar 2019
Studieafslutning (Faktiske)
1. februar 2019
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
5. juli 2016
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
7. juli 2016
Først opslået (Skøn)
12. juli 2016
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Faktiske)
13. marts 2019
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
11. marts 2019
Sidst verificeret
1. marts 2019
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Yderligere relevante MeSH-vilkår
Andre undersøgelses-id-numre
- NRRA201607
Plan for individuelle deltagerdata (IPD)
Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?
INGEN
IPD-planbeskrivelse
ingen plan om at dele data
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .