Motoristen ja kognitiivisten verkkojen hermomekanismit
maanantai 11. maaliskuuta 2019 päivittänyt: Pengxu Wei, National Research Center for Rehabilitation Technical Aids
Tämä tutkimus tutkii motoristen ja kognitiivisten verkostojen hermomekanismeja kognitiivisen arvioinnin, reaktioajan mittauksen, korkeatiheyksisen EEG:n ja fMRI:n avulla.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Valmis
Opintotyyppi
Havainnollistava
Ilmoittautuminen (Todellinen)
120
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskelupaikat
-
-
-
Beijing, Kiina, 100176
- National Research Center for Rehabilitation Technical Aids
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
14 vuotta - 80 vuotta (Lapsi, Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Joo
Sukupuolet, jotka voivat opiskella
Kaikki
Näytteenottomenetelmä
Ei-todennäköisyysnäyte
Tutkimusväestö
Terveet vapaaehtoiset: Rekrytointimainonta Kognitiivisista vammaisista henkilöistä: sairaala- ja avohoidoista Henkilöt, joilla on motorisia vajaatoimintaa: laitos- ja avohoidoista
Kuvaus
Osallistumiskriteerit (terveille ihmisille):
- oikeakätinen,
- ei historiaa psykologisia/psykoottisia ongelmia,
- ei historiaa tärkeitä sairauksia.
Poissulkemiskriteerit (terveille ihmisille):
- Raskaana oleminen tai imetys
- joilla on muita kuin MRI-yhteensopivia tiloja
Osallistumiskriteerit (potilaille):
- oikeakätinen
- vakaassa kunnossa
- kyky noudattaa monimutkaisia komentoja
Poissulkemiskriteerit (potilaille):
- joilla on muita kuin MRI-yhteensopivia tiloja
- kyvyttömyys suorittaa vaadittuja tehtäviä
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
Kohortit ja interventiot
Ryhmä/Kohortti |
|---|
|
Normaali
terveitä aiheita
|
|
CogImpair
henkilöt, joilla on kognitiivisia vammoja
|
|
Moottorivajeet
henkilöt, joilla on motorisia vajaatoimintaa
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Aikaikkuna |
|---|---|
|
kognitiiviset arviointipisteet
Aikaikkuna: viikon sisällä
|
viikon sisällä
|
Muut tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Aikaikkuna |
|---|---|
|
reaktioajan mittaus
Aikaikkuna: viikon sisällä
|
viikon sisällä
|
|
EEG
Aikaikkuna: viikon sisällä
|
viikon sisällä
|
|
fMRI
Aikaikkuna: viikon sisällä
|
viikon sisällä
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Tutkijat
- Päätutkija: PX Wei, Dr., National Research Center for Rehabilitation Technical Aids
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus
Keskiviikko 1. kesäkuuta 2016
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Perjantai 1. helmikuuta 2019
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Perjantai 1. helmikuuta 2019
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Tiistai 5. heinäkuuta 2016
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Torstai 7. heinäkuuta 2016
Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)
Tiistai 12. heinäkuuta 2016
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Keskiviikko 13. maaliskuuta 2019
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Maanantai 11. maaliskuuta 2019
Viimeksi vahvistettu
Perjantai 1. maaliskuuta 2019
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- NRRA201607
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
EI
IPD-suunnitelman kuvaus
ei aio jakaa tietoja
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .