Mécanismes neuronaux des réseaux moteurs et cognitifs
11 mars 2019 mis à jour par: Pengxu Wei, National Research Center for Rehabilitation Technical Aids
Cette étude examine les mécanismes neuronaux des réseaux moteurs et cognitifs en utilisant l'évaluation cognitive, la mesure du temps de réaction, l'EEG à haute densité et l'IRMf.
Aperçu de l'étude
Statut
Complété
Les conditions
Type d'étude
Observationnel
Inscription (Réel)
120
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Lieux d'étude
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Beijing, Chine, 100176
- National Research Center for Rehabilitation Technical Aids
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Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
14 ans à 80 ans (Enfant, Adulte, Adulte plus âgé)
Accepte les volontaires sains
Oui
Sexes éligibles pour l'étude
Tout
Méthode d'échantillonnage
Échantillon non probabiliste
Population étudiée
Healthy Volunteers : Recrutement publicitaire Personnes avec troubles cognitifs : des patients hospitalisés et ambulatoires Personnes avec des déficits moteurs : des patients hospitalisés et ambulatoires
La description
Critères d'inclusion (pour les personnes en bonne santé):
- droitier,
- aucun antécédent de problèmes psychologiques/psychotiques,
- pas d'antécédents de maladies importantes.
Critères d'exclusion (pour les personnes en bonne santé):
- Être enceinte ou allaiter
- ayant des conditions non compatibles avec l'IRM
Critères d'inclusion (pour les patients) :
- droitier
- dans un état stable
- capacité à suivre des commandes complexes
Critères d'exclusion (pour les patients) :
- ayant des conditions non compatibles avec l'IRM
- incapacité à effectuer les tâches requises
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
Cohortes et interventions
Groupe / Cohorte |
|---|
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Normal
sujets sains
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CogImpair
personnes atteintes de troubles cognitifs
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Déficits moteurs
les personnes avec des déficits moteurs
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Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Délai |
|---|---|
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scores d'évaluation cognitive
Délai: d'ici une semaine
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d'ici une semaine
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Autres mesures de résultats
Mesure des résultats |
Délai |
|---|---|
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mesure du temps de réaction
Délai: d'ici une semaine
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d'ici une semaine
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EEG
Délai: d'ici une semaine
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d'ici une semaine
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IRMf
Délai: d'ici une semaine
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d'ici une semaine
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Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Les enquêteurs
- Chercheur principal: PX Wei, Dr., National Research Center for Rehabilitation Technical Aids
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude
1 juin 2016
Achèvement primaire (Réel)
1 février 2019
Achèvement de l'étude (Réel)
1 février 2019
Dates d'inscription aux études
Première soumission
5 juillet 2016
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
7 juillet 2016
Première publication (Estimation)
12 juillet 2016
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
13 mars 2019
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
11 mars 2019
Dernière vérification
1 mars 2019
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- NRRA201607
Plan pour les données individuelles des participants (IPD)
Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?
NON
Description du régime IPD
aucun plan de partage de données
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .