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Neuronale Mechanismen motorischer und kognitiver Netzwerke

11. März 2019 aktualisiert von: Pengxu Wei, National Research Center for Rehabilitation Technical Aids
Diese Studie untersucht die neuronalen Mechanismen motorischer und kognitiver Netzwerke mithilfe kognitiver Beurteilung, Reaktionszeitmessung, High-Density-EEG und fMRT.

Studienübersicht

Status

Abgeschlossen

Bedingungen

Studientyp

Beobachtungs

Einschreibung (Tatsächlich)

120

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

  • China
      • Beijing, China, 100176
        • National Research Center for Rehabilitation Technical Aids

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

14 Jahre bis 80 Jahre (Kind, Erwachsene, Älterer Erwachsener)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Ja

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Probenahmeverfahren

Nicht-Wahrscheinlichkeitsprobe

Studienpopulation

Gesunde Freiwillige: Werberekrutierung Personen mit kognitiven Beeinträchtigungen: von stationären und ambulanten Patienten Personen mit motorischen Defiziten: von stationären und ambulanten Patienten

Beschreibung

Einschlusskriterien (für gesunde Menschen):

  • Rechtshändig,
  • keine Vorgeschichte psychischer/psychotischer Probleme,
  • Keine Vorgeschichte wichtiger Krankheiten.

Ausschlusskriterien (für gesunde Menschen):

  • Schwanger sein oder stillen
  • wenn Sie irgendwelche nicht MRT-kompatiblen Erkrankungen haben

Einschlusskriterien (für Patienten):

  • Rechtshändig
  • in einem stabilen Zustand
  • Fähigkeit, komplexe Befehle zu befolgen

Ausschlusskriterien (für Patienten):

  • wenn Sie irgendwelche nicht MRT-kompatiblen Erkrankungen haben
  • Unfähigkeit, erforderliche Aufgaben auszuführen

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

Kohorten und Interventionen

Gruppe / Kohorte
Normal
gesunde Probanden
CogImpair
Personen mit kognitiven Beeinträchtigungen
Motordefizite
Personen mit motorischen Defiziten

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Zeitfenster
kognitive Beurteilungsergebnisse
Zeitfenster: innerhalb einer Woche
innerhalb einer Woche

Andere Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Zeitfenster
Reaktionszeitmessung
Zeitfenster: innerhalb einer Woche
innerhalb einer Woche
EEG
Zeitfenster: innerhalb einer Woche
innerhalb einer Woche
fMRT
Zeitfenster: innerhalb einer Woche
innerhalb einer Woche

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

National Research Center for Rehabilitation Technical Aids

Ermittler

  • Hauptermittler: PX Wei, Dr., National Research Center for Rehabilitation Technical Aids

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn

1. Juni 2016

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

1. Februar 2019

Studienabschluss (Tatsächlich)

1. Februar 2019

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

5. Juli 2016

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

7. Juli 2016

Zuerst gepostet (Schätzen)

12. Juli 2016

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

13. März 2019

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

11. März 2019

Zuletzt verifiziert

1. März 2019

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

  • NRRA201607

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

NEIN

Beschreibung des IPD-Plans

Kein Plan, Daten weiterzugeben

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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