Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Mechanizmy neuronowe sieci motorycznych i poznawczych

11 marca 2019 zaktualizowane przez: Pengxu Wei, National Research Center for Rehabilitation Technical Aids
To badanie bada mechanizmy neuronowe sieci motorycznych i poznawczych za pomocą oceny poznawczej, pomiaru czasu reakcji, EEG o dużej gęstości i fMRI.

Przegląd badań

Typ studiów

Obserwacyjny

Zapisy (Rzeczywisty)

120

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

      • Beijing, Chiny, 100176
        • National Research Center for Rehabilitation Technical Aids

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

14 lat do 80 lat (Dziecko, Dorosły, Starszy dorosły)

Akceptuje zdrowych ochotników

Tak

Płeć kwalifikująca się do nauki

Wszystko

Metoda próbkowania

Próbka bez prawdopodobieństwa

Badana populacja

Zdrowi Wolontariusze: Rekrutacja Reklamowa Osoby z dysfunkcjami poznawczymi: od pacjentów szpitalnych i ambulatoryjnych Osoby z deficytami ruchowymi: od pacjentów stacjonarnych i ambulatoryjnych

Opis

Kryteria włączenia (dla osób zdrowych):

  • praworęczny,
  • brak historii problemów psychologicznych/psychotycznych,
  • brak historii ważnych chorób.

Kryteria wykluczenia (dla osób zdrowych):

  • Ciąża lub karmienie piersią
  • mając jakiekolwiek warunki niezgodne z MRI

Kryteria włączenia (dla pacjentów):

  • praworęczny
  • w stabilnym stanie
  • umiejętność wykonywania złożonych poleceń

Kryteria wykluczenia (dla pacjentów):

  • mając jakiekolwiek warunki niezgodne z MRI
  • niezdolność do wykonywania wymaganych zadań

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

Kohorty i interwencje

Grupa / Kohorta
Normalna
zdrowe przedmioty
CogImpair
osoby z zaburzeniami poznawczymi
Deficyty motoryczne
osoby z deficytami motorycznymi

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Ramy czasowe
wyniki oceny funkcji poznawczych
Ramy czasowe: w ciągu jednego tygodnia
w ciągu jednego tygodnia

Inne miary wyników

Miara wyniku
Ramy czasowe
pomiar czasu reakcji
Ramy czasowe: w ciągu jednego tygodnia
w ciągu jednego tygodnia
EEG
Ramy czasowe: w ciągu jednego tygodnia
w ciągu jednego tygodnia
fMRI
Ramy czasowe: w ciągu jednego tygodnia
w ciągu jednego tygodnia

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Śledczy

  • Główny śledczy: PX Wei, Dr., National Research Center for Rehabilitation Technical Aids

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów

1 czerwca 2016

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

1 lutego 2019

Ukończenie studiów (Rzeczywisty)

1 lutego 2019

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

5 lipca 2016

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

7 lipca 2016

Pierwszy wysłany (Oszacować)

12 lipca 2016

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

13 marca 2019

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

11 marca 2019

Ostatnia weryfikacja

1 marca 2019

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Inne numery identyfikacyjne badania

  • NRRA201607

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

NIE

Opis planu IPD

brak planu udostępniania danych

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

3
Subskrybuj