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Mecanismos neurais de redes motoras e cognitivas

11 de março de 2019 atualizado por: Pengxu Wei, National Research Center for Rehabilitation Technical Aids
Este estudo investiga os mecanismos neurais de redes motoras e cognitivas usando avaliação cognitiva, medição do tempo de reação, EEG de alta densidade e fMRI.

Visão geral do estudo

Tipo de estudo

Observacional

Inscrição (Real)

120

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

      • Beijing, China, 100176
        • National Research Center for Rehabilitation Technical Aids

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

14 anos a 80 anos (Filho, Adulto, Adulto mais velho)

Aceita Voluntários Saudáveis

Sim

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Tudo

Método de amostragem

Amostra Não Probabilística

População do estudo

Voluntários saudáveis: Recrutamento publicitário Pessoas com deficiências cognitivas: de pacientes internados e ambulatoriais Pessoas com déficits motores: de pacientes internados e ambulatoriais

Descrição

Critérios de inclusão (para pessoas saudáveis):

  • destro,
  • sem história de problemas psicológicos/psicóticos,
  • sem história de doenças importantes.

Critérios de exclusão (para pessoas saudáveis):

  • Estar grávida ou amamentando
  • tendo quaisquer condições não compatíveis com ressonância magnética

Critérios de inclusão (para pacientes):

  • destro
  • em uma condição estável
  • capacidade de seguir comandos complexos

Critérios de exclusão (para pacientes):

  • tendo quaisquer condições não compatíveis com ressonância magnética
  • incapacidade de realizar tarefas necessárias

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

Coortes e Intervenções

Grupo / Coorte
Normal
indivíduos saudáveis
Cog Impair
pessoas com deficiências cognitivas
Déficits Motores
pessoas com déficits motores

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Prazo
pontuações de avaliação cognitiva
Prazo: dentro de uma semana
dentro de uma semana

Outras medidas de resultado

Medida de resultado
Prazo
medição do tempo de reação
Prazo: dentro de uma semana
dentro de uma semana
EEG
Prazo: dentro de uma semana
dentro de uma semana
fMRI
Prazo: dentro de uma semana
dentro de uma semana

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Investigadores

  • Investigador principal: PX Wei, Dr., National Research Center for Rehabilitation Technical Aids

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo

1 de junho de 2016

Conclusão Primária (Real)

1 de fevereiro de 2019

Conclusão do estudo (Real)

1 de fevereiro de 2019

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

5 de julho de 2016

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

7 de julho de 2016

Primeira postagem (Estimativa)

12 de julho de 2016

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

13 de março de 2019

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

11 de março de 2019

Última verificação

1 de março de 2019

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Outros números de identificação do estudo

  • NRRA201607

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

NÃO

Descrição do plano IPD

nenhum plano para compartilhar dados

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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