- ICH GCP
- Registro de ensaios clínicos dos EUA
- Ensaio Clínico NCT02828813
Mecanismos neurais de redes motoras e cognitivas
11 de março de 2019 atualizado por: Pengxu Wei, National Research Center for Rehabilitation Technical Aids
Este estudo investiga os mecanismos neurais de redes motoras e cognitivas usando avaliação cognitiva, medição do tempo de reação, EEG de alta densidade e fMRI.
Visão geral do estudo
Status
Concluído
Tipo de estudo
Observacional
Inscrição (Real)
120
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Locais de estudo
-
-
-
Beijing, China, 100176
- National Research Center for Rehabilitation Technical Aids
-
-
Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
14 anos a 80 anos (Filho, Adulto, Adulto mais velho)
Aceita Voluntários Saudáveis
Sim
Gêneros Elegíveis para o Estudo
Tudo
Método de amostragem
Amostra Não Probabilística
População do estudo
Voluntários saudáveis: Recrutamento publicitário Pessoas com deficiências cognitivas: de pacientes internados e ambulatoriais Pessoas com déficits motores: de pacientes internados e ambulatoriais
Descrição
Critérios de inclusão (para pessoas saudáveis):
- destro,
- sem história de problemas psicológicos/psicóticos,
- sem história de doenças importantes.
Critérios de exclusão (para pessoas saudáveis):
- Estar grávida ou amamentando
- tendo quaisquer condições não compatíveis com ressonância magnética
Critérios de inclusão (para pacientes):
- destro
- em uma condição estável
- capacidade de seguir comandos complexos
Critérios de exclusão (para pacientes):
- tendo quaisquer condições não compatíveis com ressonância magnética
- incapacidade de realizar tarefas necessárias
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
Coortes e Intervenções
Grupo / Coorte |
|---|
|
Normal
indivíduos saudáveis
|
|
Cog Impair
pessoas com deficiências cognitivas
|
|
Déficits Motores
pessoas com déficits motores
|
O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Prazo |
|---|---|
|
pontuações de avaliação cognitiva
Prazo: dentro de uma semana
|
dentro de uma semana
|
Outras medidas de resultado
Medida de resultado |
Prazo |
|---|---|
|
medição do tempo de reação
Prazo: dentro de uma semana
|
dentro de uma semana
|
|
EEG
Prazo: dentro de uma semana
|
dentro de uma semana
|
|
fMRI
Prazo: dentro de uma semana
|
dentro de uma semana
|
Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
Investigadores
- Investigador principal: PX Wei, Dr., National Research Center for Rehabilitation Technical Aids
Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo
1 de junho de 2016
Conclusão Primária (Real)
1 de fevereiro de 2019
Conclusão do estudo (Real)
1 de fevereiro de 2019
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
5 de julho de 2016
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
7 de julho de 2016
Primeira postagem (Estimativa)
12 de julho de 2016
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
13 de março de 2019
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
11 de março de 2019
Última verificação
1 de março de 2019
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- NRRA201607
Plano para dados de participantes individuais (IPD)
Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?
NÃO
Descrição do plano IPD
nenhum plano para compartilhar dados
Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .