- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk utprøving NCT02828813
Nevrale mekanismer for motoriske og kognitive nettverk
11. mars 2019 oppdatert av: Pengxu Wei, National Research Center for Rehabilitation Technical Aids
Denne studien undersøker de nevrale mekanismene til motoriske og kognitive nettverk ved hjelp av kognitiv vurdering, måling av reaksjonstid, EEG med høy tetthet og fMRI.
Studieoversikt
Status
Fullført
Studietype
Observasjonsmessig
Registrering (Faktiske)
120
Kontakter og plasseringer
Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.
Studiesteder
-
-
-
Beijing, Kina, 100176
- National Research Center for Rehabilitation Technical Aids
-
-
Deltakelseskriterier
Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
14 år til 80 år (Barn, Voksen, Eldre voksen)
Tar imot friske frivillige
Ja
Kjønn som er kvalifisert for studier
Alle
Prøvetakingsmetode
Ikke-sannsynlighetsprøve
Studiepopulasjon
Friske frivillige: Annonserekruttering Personer med kognitive svikt: fra innlagte og polikliniske pasienter Personer med motoriske mangler: fra innlagte og polikliniske pasienter
Beskrivelse
Inkluderingskriterier (for friske personer):
- høyrehendt,
- ingen historie med psykologiske/psykotiske problemer,
- ingen historie med viktige sykdommer.
Ekskluderingskriterier (for friske personer):
- Å være gravid eller ammende
- har ikke-MR-kompatible forhold
Inkluderingskriterier (for pasienter):
- høyrehendt
- i stabil tilstand
- evne til å følge komplekse kommandoer
Ekskluderingskriterier (for pasienter):
- har ikke-MR-kompatible forhold
- manglende evne til å utføre nødvendige oppgaver
Studieplan
Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
Kohorter og intervensjoner
Gruppe / Kohort |
|---|
|
Normal
friske forsøkspersoner
|
|
CogImpair
personer med kognitive svikt
|
|
MotorDeficits
personer med motoriske mangler
|
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tidsramme |
|---|---|
|
kognitive vurderingsscore
Tidsramme: innen en uke
|
innen en uke
|
Andre resultatmål
Resultatmål |
Tidsramme |
|---|---|
|
måling av reaksjonstid
Tidsramme: innen en uke
|
innen en uke
|
|
EEG
Tidsramme: innen en uke
|
innen en uke
|
|
fMRI
Tidsramme: innen en uke
|
innen en uke
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.
Etterforskere
- Hovedetterforsker: PX Wei, Dr., National Research Center for Rehabilitation Technical Aids
Studierekorddatoer
Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.
Studer hoveddatoer
Studiestart
1. juni 2016
Primær fullføring (Faktiske)
1. februar 2019
Studiet fullført (Faktiske)
1. februar 2019
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
5. juli 2016
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
7. juli 2016
Først lagt ut (Anslag)
12. juli 2016
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)
13. mars 2019
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
11. mars 2019
Sist bekreftet
1. mars 2019
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Ytterligere relevante MeSH-vilkår
Andre studie-ID-numre
- NRRA201607
Plan for individuelle deltakerdata (IPD)
Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?
NEI
IPD-planbeskrivelse
ingen plan om å dele data
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .