Neurale mechanismen van motorische en cognitieve netwerken
11 maart 2019 bijgewerkt door: Pengxu Wei, National Research Center for Rehabilitation Technical Aids
Deze studie onderzoekt de neurale mechanismen van motorische en cognitieve netwerken met behulp van cognitieve beoordeling, reactietijdmeting, high-density EEG en fMRI.
Studie Overzicht
Toestand
Voltooid
Studietype
Observationeel
Inschrijving (Werkelijk)
120
Contacten en locaties
In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.
Studie Locaties
-
-
-
Beijing, China, 100176
- National Research Center for Rehabilitation Technical Aids
-
-
Deelname Criteria
Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
14 jaar tot 80 jaar (Kind, Volwassen, Oudere volwassene)
Accepteert gezonde vrijwilligers
Ja
Geslachten die in aanmerking komen voor studie
Allemaal
Bemonsteringsmethode
Niet-waarschijnlijkheidssteekproef
Studie Bevolking
Gezonde vrijwilligers: rekrutering via advertenties Personen met cognitieve beperkingen: van intramurale en poliklinische patiënten Personen met motorische beperkingen: van intramurale en poliklinische patiënten
Beschrijving
Inclusiecriteria (voor gezonde mensen):
- rechtshandig,
- geen voorgeschiedenis van psychische/psychotische problemen,
- geen geschiedenis van belangrijke ziekten.
Uitsluitingscriteria (voor gezonde mensen):
- Zwanger zijn of borstvoeding geven
- met niet-MRI-compatibele aandoeningen
Inclusiecriteria (voor patiënten):
- rechtshandig
- in een stabiele toestand
- mogelijkheid om complexe commando's op te volgen
Uitsluitingscriteria (voor patiënten):
- met niet-MRI-compatibele aandoeningen
- onvermogen om vereiste taken uit te voeren
Studie plan
Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
Cohorten en interventies
Groep / Cohort |
|---|
|
Normaal
gezonde onderwerpen
|
|
CogImpair
personen met cognitieve beperkingen
|
|
Motorische tekortkomingen
personen met motorische beperkingen
|
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Tijdsspanne |
|---|---|
|
cognitieve beoordelingsscores
Tijdsspanne: binnen een week
|
binnen een week
|
Andere uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Tijdsspanne |
|---|---|
|
reactietijd meting
Tijdsspanne: binnen een week
|
binnen een week
|
|
EEG
Tijdsspanne: binnen een week
|
binnen een week
|
|
fMRI
Tijdsspanne: binnen een week
|
binnen een week
|
Medewerkers en onderzoekers
Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.
Onderzoekers
- Hoofdonderzoeker: PX Wei, Dr., National Research Center for Rehabilitation Technical Aids
Studie record data
Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.
Bestudeer belangrijke data
Studie start
1 juni 2016
Primaire voltooiing (Werkelijk)
1 februari 2019
Studie voltooiing (Werkelijk)
1 februari 2019
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
5 juli 2016
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
7 juli 2016
Eerst geplaatst (Schatting)
12 juli 2016
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Werkelijk)
13 maart 2019
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
11 maart 2019
Laatst geverifieerd
1 maart 2019
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden
Andere studie-ID-nummers
- NRRA201607
Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)
Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?
NEE
Beschrijving IPD-plan
geen plan om gegevens te delen
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .